"Mitochondrial Ҳавво» ва «Одаму генетикии» - ро progenitors инсоният

Дар охири асри 20 дар раванди омӯзиши сохтори Кодекси генетикии , филиали нави илм. Вай ҳамчунин палеонтология молекулавӣ машҳур шуд. Он пайдо шуд, ки дар genotype инсон метавонад нишонаҳои ошкор эволютсияи намудҳо. Олимон фаҳмиданд, ки чӣ тавр барои ҷустуҷӯи маълумот аз боқимондаҳои fossilized тааллуқ ба одамон, ки дар замонҳои қадим зиндагӣ мекард. Натиҷаҳои назаррас фаҳмиши мо аз марҳилаҳои рушди инсон тағйир ёфт. Хулоса ташаббуси тадқиқоти нав. Натиҷаи онҳо ҳақро аз ақидаҳои кўчанд дар бораи тасвири таҳаввулоти сулҳ ҷаҳон.

Таҳқиқоти A. Уилсон

Калифорния профессори Донишгоҳи Беркли баҳс, ки progenitors инсоният аз як зан нузул. Як бор бар як зан дар Африқо зиндагӣ мекард. насли вай баъдтар дар дигар қитъа ҳал карда мешавад. Дар натиљаи пањн васеъ вуҷуд гуногунии генетикии одамон. Гурӯҳи бо ду мафҳумҳои асосии Уилсон кард, ки дар он гузаронида омӯзиши бурданд таҳия карда шуд.

Дар ғояҳои асосии

Бино ба натиҷаҳои таҳлили муқоисавии ба сафедањо он пайдо шуд, ки дар рафти эволютсия молекулавӣ дар сатҳи доимии шахси ҷамъшавии мутатсия бетараф аст. Ин аввалин фикри Уилсон буд. Қурби ки дар он тағйирот дар genes сабаби мутатсия нуқтаи бетараф сурат, ҳамеша дар вақти. Дар робита ба ин, метавон онро ҳамчун як навъ chronometer эволютсионӣ, ки тавассути он то ҳол ба масрафи филиал мушаххас аз поҳои асосии истифода бурда мешавад. Ин фикри дуюм буд. Дар натиҷа, он дастархонро барои як вазифа ба ҷои оддӣ арифметикӣ, ки бо суръати дар маъруф ва параметрҳои иҷрои зарурӣ барои муайян кардани замони роҳи ҳаракат меояд.

таҳқиқоти муқоисавӣ

Онҳо дар соли 1987 оғоз шуд, Эрон нест, ва ДНК mitochondrial барои таҳсил аз ҷониби Уилсон гирифта шуд. Охирин як молекулаи даврашакл хурд мебошад. Он аз 16 ҳазор нафар. BP иборат аст. Онҳо 37 genes ташкил медиҳанд. Аз ин маблағ, қобилияти ба мутатсия на бештар аз 2% ёфт. Ин аст сабаби он, ки бисёре аз genes хеле муҳим аст. Ҳастаии кислотаи ДНК дар бар мегирад 3,2 миллиард ҳамингуна ҷуфтҳои.

Дар ҳамин ҳол, омили муайянкунандаи на танҳо ба андозаи он КДН mitochondrial аст, буд. Уилсон низ меъёрҳои дигар ҳидоят карда шуд. Аз ҷумла, аз он пайдо шуд, ки X-chromosome танҳо хати зан мерос аст. Дар давоми меёфт, нутфа ва тухм дар давоми бордоршавӣ нутфа ҳалокати organelle дар cytoplasm рух медиҳад. Дар натиҷа, ҷанин ба X-chromosome танҳо аз модар гузаронида мешавад. Ин ҳолат имкон медиҳад, ки пайгирӣ уқубяти шахс дар хати занон.

Оддӣ карда гӯем, ҳар як шахс mitochondria қабул аз модар, ба он - ба худ ва љайраіо. Бинобар ин, мумкин аст, ки ба сохтани хати, ки ба воситаи он шумо метавонед дар гузаштаи дур аз ҳама назар. Дар ДНК mitochondrial аз мутатсия бетараф дар сатҳи доимии зам намояд. Илова бар ин, он recombine нест. Аз ин бармеояд, ки фарқият дар таркиби nucleotide шудаанд, танҳо мутатсия боиси.

дарахти оила

Бо таъсис ҳузури ҳамаи сокинони сайёра аз chronometer, Уилсон таҳлили авлоди башар оғоз ёфт. Барои омӯзиши 182 намунаҳои навъҳои гуногуни mtDNA аз 241 воқеӣ андешида шуданд. Ба қатори ин намояндагони аз ҳар нажод 42 миллати. Албатта, дар кишварҳои ҷавон дар эҳсоси ирсии либоси бештар аст, дар ҳоле ки барои аломати калонии доираи зиёди мутатсия, ки дар рафти мавҷудияти худ ҷамъ карда буд. 10-7 - Дар эњтимолияти, ки намунае мутобиқат ДНК аз шахсони воқеӣ ҷудои 10-15, дурустии муайян аст. Ҳар сокини сайёра аз дигар nucleotide 1 дар як ҳазор фарқ дорад.

Гурӯҳи Уилсон кард, ки D-ҳалқаи кашф намуд. Ин қисми махсуси ДНК hypervariable, дарозии 300 ҷуфт пойгоҳи. Ин як минтақаи бетараф аст. Дар ин сомона мутатсия рух ба паталогияи, гумроҳ намекунад, ва ҳеҷ фоидае ба соҳибони дигар Пасиҳамоии ноумед намешавем. Дар натиҷа, Уилсон сохта дарахти оила. Ин ба мавҷудияти бузургтарин тафовути genes mitochondrial дар Африқо ишора кард. Ҳамаи намунаҳои омӯхта ба пайдарпаии nucleotide аслии ягонаи коҳиш ёфт.

Ҳамин тариқ, Уилсон пайдоиши одамон аз як зан фаҳмонд. Бо вуҷуди ин, ӯ тасдиқ нашудааст, ки вай дар он замон дур ягона дар сайёра буд. Дар асоси натиҷаҳои моделсозии математика, он пайдо шуд, ки ба андозаи самараноки аҳолӣ буд, на камтар аз 10 ҳазор нафар аст.

Тадқиқот аз тарафи дигар олимон

Бо ёфт, ки mitochondrial Ҳавво - ҳамон модари ягонаи тамоми шахсоне, зиндагӣ дар сайёра, Уилсон доир рафт. Бо маълум суръати mutation, ӯ қодир ба роҳ мондани синну сол буд. Уилсон ёфт, ки mitochondrial Ҳавворо дар бораи 200-150 ҳазор. Литр зиндагӣ мекард. пеш. Ин зан калонтар аз Neanderthal буд.

Маълумот дар бораи таҳлили ДНК кислотањои аз ҷониби дигар муҳаққиқон ба даст оварда шудааст. Масалан, Satoshi Horan қайд кард, ки шахсони воқеӣ муосир тақрибан 200 ҳазор расидааст. Якчанд сол пеш дар Африқо буданд. Аз он ҷо, ки онҳо ба Евразия кӯчид ва ба зудӣ тела берун erectus Homo. Дар ин ҳолат, як омехтаи genotypes mitochondrial қариб тавр нашуд. Баъд аз чанд вақт, Satoshi Хори кӯшиш ба calibrate ба «chronometer». Тибқи баъзе маълумот, синни одам имрӯз 143 ҳазор расидааст. Сол.

Дигарон низ пайдо кардаанд, ки шахси аввал дар Африқо пайдо шуданд. Дар ин ҳолат, олимон genes ҳастаӣ таҳлил. Кӯчонидани аҳолӣ, мувофиқи муҳаққиқон буд, он ҷо пеш аз 100 ҳазор расидааст. Литр. пеш. Олимони Бритониё қитъае аз як генофонди ҳастаӣ аст, ки барои синтези B-globin меомӯхтем. Ин сомона аз 349 нафар аз минтақаҳои гуногуни ҷаҳон таҳлил шудааст. Бино ба пурсиши ҳамчунин дарёфтанд, ки пайдоиши мардум вобаста ба қаламрави Африқо. хулосањои монанд расида буданд ва бисёр олимон дигар.

Ҳамин тариқ, кашфи Уилсон такони барои таҳқиқоти дигар дар озмоишгоҳҳои гуногуни дунё додем. Ҳамаи корҳо, ки аз тарафи олимон мустақил гузаронида шуданд нишон медиҳанд, ки ҷое ки дар он буд, Ҳавво mitochondrial нест, Африқои Шарқӣ аст.

Муқоиса бо дарахти забонї

Як кӯшиши таҳлил намудани генетика ва равандҳои таблиғотиву молекулавӣ забони Kvalli-Sforza шуд. Дар муқоиса нишон дод, ки он дарахт дар асоси натиҷаҳои таҳқиқоти генетикӣ сохта шуда буд, онро ба забонӣ мувофиқ. Ҳамин тариқ, дар он омезиши ҷуғрофияи генофонди ва ҷуғрофия қавмӣ нозил шудааст.

Mitochondrial Ҳавво ва Y-chromosome Одам

Дар давоми умри худ, Уилсон кӯшиши пайгирӣ хати доиятон ҳамаи шахсоне, ки сокинони сайёра имрӯз буд. Бино ба таҳлили маълумоти пешакӣ, дар он тасдиқ карда шуд, ки дар Африқо вуҷуд дорад ва Mitochondrial Ҳавво ва Одам генетикии. Таҳқиқот як қатор далелҳо ҷолиб муқаррар карда мешавад.

Y-chromosome дорад андозаи 60 миллион ҷуфт nucleotide. Вай тавр recombine нест, ва аз ин рӯ ба гуногунии сохтори сабаби mutagenesis мебошанд. таҳқиқоти муфассал аз ҷониби профессор Underhallom гузаронида шуданд. Ӯ мавод барои таҳлили аз қариб дар тамоми минтақаҳои сайёра ситонида мешавад. Y-chromosome танҳо барои мардум аст. Бинобар ин, он танҳо аз падар ба писар мегардад.

Бино ба таҳлили он пайдо шуд, ки марди аввал дар атрофи ҳамон вақт Mitochondrial Ҳавво зоҳир шуд -. Дар бораи 150-160 ҳазор сол пеш. Фарқият синну сол аст, ки дар усули хатоҳои ҳисоб ниҳод. хулосањои монанд аз дигар гурӯҳи мустақили тадқиқотӣ, ки боиси М. гурзандозӣ ҷалб карда шуданд.

Mitochondrial Ҳавво: ба refutation назарияҳои таъсис

Аз болои метавонанд хулосаҳои зерин ҷалб намоям. Дар Африқо, дар бораи 150-180 ҳазор. Якчанд сол пеш буданд инсонҳои нахустин. Тақрибан 100 ҳазор Сол. Қабл, онҳо сар ба муҳоҷират ecumene. Дар айни замон, онҳо тамоми hominids зиндагӣ дар қаламрави, ҷуфтшавӣ бо онҳо иваз карда шаванд. Дар бораи 40 ҳазор сол. Қабл инсонҳои нахустин дар Аврупо пайдо шуданд. омӯзиши минбаъдаи натиҷаҳои хеле тааҷҷубовар додаем. Пас, профессор Svante Paabo қодир барои ба даст овардани ДНК mitochondrial аз қитъае аз vertebra мутааллиқ ба Neanderthal, ки аввал дар 1856 кашф шуд ва қариб 50 ҳазор сол пеш зиндагӣ мекард. Шудааст. Бино ба натиҷаҳои таҳлили муқоисавии, аз он пайдо шуд, ки ин аст, ки hominid нест, нест, чизе, ки мурдагон, ва ҳатто як хеши наздики шахсони воқеӣ муосир.

Самтҳои гуногуни эволютсия

Дар фарќияти муайян, то назаррас, ки муҳаққиқон хулосае омаданд, ки шӯъбаи эволютсионии намуди ва метавонад, ки дар асл, буд, ки дар самтҳои гуногун рафта, 600 ҳазор нафар. Якчанд сол пеш буданд. Дар гуногуни мавҷудаи Homo sapiens ДНК mitochondrial 24 шудаанд иваз ва Neanderthals - 32. Ин ба он нишон медиҳад, ки охирин берун аз одамон тағйирпазирии намуди дароз намояд. Бинобар ин, Neanderthals ташкил самти таҳаввулоти алоҳида ва ба ва дар филиали охур ҳамон мувозӣ ҳастанд.

тасдиқи хулосањои

Таҳқиқот гузаронида Pääbo, куллан мафҳуми антропология тағйирдиҳандае нест. Дар робита ба ин, барои тасдиқи хулосаи як гурӯҳ олимони мустақил зарур шуд. A қитъае аз устухон Neanderthal таҳсил M. Stoneking, пайрави Уилсон. Баъд аз таҳлили боқимондаи кўдак, ки тақрибан 30 ҳазор нафар. Якчанд сол пеш зиндагӣ мекард, ки олими маълумоти ҳамон Pääbo ба ҳузур пазируфт. Њамин тавр, хулосаи охир пурра тасдиқ шуд. Баъд аз чанд вақт, як гурӯҳи муҳаққиқон Олмон таҳлили ДНК mitochondrial Neanderthal гузаронида мешавад. Натиҷаҳо низ гипотезаи тасдиқ кард. Бино ба paleontologist К. Stringer, башарият нобудӣ ташаккули назарияи ягона, ки дар он археологӣ, генетикӣ, далел paleo-anthropological ва забонии модели Африқо муттаҳид аст.

Ҷанбаи рӯҳонӣ

Дар синтези њамаи самтњои дар боло метавонад мардумро ба сирри пайдоиши он биёварад. Дар ҳамин ҳол, тибқи баъзе муаллифон, anthropogenesis мумкин нест, ба саволҳои сирф илмӣ кам карда шавад. Ба қавли онҳо, омадани одамони ин ҷаҳон аст, танҳо моддӣ, балки падидаи рӯҳонӣ нест. Муаллифони ба дастгирии иқтибос мавқеи худро аз Навиштаҳои Муқаддас, номбар. Зеро баъзе боқимондаҳои физикии офаридаҳои, ки наздик ба шахс оид ба хусусиятҳои морфологӣ ҳастанд, аст, ки масъалаи муайян кардани ҷои дар раванди эволютсия, ки дар он шахс мегардад, ки дар асл, инсон нест.

хулоса

Китоб чизе дар бораи механизми ташкили мегӯянд нест. Дар ин ҳолат, аз он аст, дар бораи таъсиси шахси Худоро доданд. Хӯроки асосии дар ин раванд spiritualization бадан, бо сабаби ба он шахсе, қатъ кардааст, ба ҳайвон буд. Тавре ки ман муошират зикр. Filaret Moskovsky, оё амали якдафъаина эҷод накунад, ва ташаккули мунтазам ва тадриљан. мувофиқи тарафдорони назарияи динӣ оғози як инсон ҳақ аст, - он ин лаҳза муқаддас аст - вақте ки Худо бар бадани Рӯҳулкудс он бидамид. Ман муҳокима ба ин мавзӯъ ва Санкт- Grigoriy Nissky. Дар китоби худ, ӯ навишт, ки шахс дорад, пас аз охирин растаниҳо ва ҳайвонот ташкил шудааст. Табиат гӯё роҳи пайваста ба комилият буд. Бо вуҷуди ин, раванди худи Навиштаҳо шарҳ намедиҳанд. Дар ин бора, назарияи рӯҳонӣ ба standstill. Дар назар аст, ки роҳи ба пайравӣ ки «фарозро пешқадам» бояд олимон бошад.