Ташаккули, Илм
Чӣ тавр дитаргуние генетикии
Мутатсия рух дар бадан, ки боиси ташаккули нуќсонњо муайян. Вобаста ба он ки дар ҳуҷайра ва дар кадом марҳилаи онҳо рух медиҳад, ки навъи генетикии метавонад рух медиҳад, i.e., чунин дигаргуниҳо гузаранда, ки пас аз ҳуҷайраҳои ба кўча. Тағйирот мавриди хусусиятҳои алоҳидаи бадан, вобаста ба genotype. Онҳо метавонанд барои якчанд насл пой, ва дар баъзе мавридҳо аст, ҷамъшавии чунин инҳироф вуҷуд дорад.
дитаргуние генетикии мумкин аст, дар дигаргуниҳои махсусеро, ки кофӣ ҷиддӣ дарҳол онҳоро муайян мекунад иброз намуданд. организми Albinism намунаи мутатсия ва тағйиротҳои генетикӣ аст, дар ин ҷо низ метавон қоил шавад набудани feathering ё шох дар сагу ва дигар хусусиятҳои монанд. Дар растаниҳо падидаи монанд низ рӯй медиҳад - аз ихтилоф дар андозаи petals ё баландии ниҳол, дигар нуќсонњо аён. Ҳамаи ин натиҷаи мутатсия ва дохил дар мафҳуми тағйироти мерос дар организм мусоидат мекунад.
механизмњои ташаккул
Дар ягон гурӯҳи шахсони воқеӣ, ки дар давоми як давраи муайяни вақт ҳамзистии, ташкил як mutation стихиявї. Онҳо доранд, дар тасодуфӣ дар асоси хислатҳои ба кўча мавҷудаи омехта. Дар эҳтимолияти пайдоиши тағйиротҳои нав, ки дар оянда аз меъёр масоз бузургтар кунии, бузургтар.
Мутатсия дар давоми ташаккули ҳуҷайраҳои меоянд. Дар қадами навшудаи генофонди меёфт, gamete рух медиҳад, аст, ки сабаби асосии тағйирёбии. Сабаби метавонад як chromosome ё маҷмӯи тасодуфӣ дар давоми meiosis ва бордоршавӣ. Аз сабаби зуҳуроти, дар аввали аз тарафи дитаргуние генетикии ташкил карда мешаванд.
Бо вуҷуди ин, чунин нест, mutation бияфзояд ва ё тасодуфан рух медиҳад, ки онҳо аз сабаби таъсири яқин доранд омилҳои. Mutagen метавонад таъсири радиатсионӣ, кимиёвӣ таъсири биологӣ ё вирусї.
Агар ячейка, ки дар он mutation рух, қобилияти дубораи нигоҳ медорад, он аст, эҳтимол, ки дитаргуние генетикии ташкил карда мешавад. Тағйирот метавонад генофонди, genomic ё chromosomal вобаста аз куҷо пайдо мешаванд.
Мутатсия эволютсия
дитаргуние генетикӣ эволютсия доранд, таъсири назаррасро оид ба бадан. арзиши он ба таври кофӣ калон аст, ва аввалин бор ин падидаи ва механизмҳои он оғоз ёфт, ки дар асри 18 омӯхта шавад.
Чарлз Дарвин гуфт, ки ҳар як организми бояд дитаргуние инфиродӣ аст. хусусиятҳои асосии он ки ӯ садама, ки камёфт нисбии ва ғайри-directional дар табиат номида мешавад. Ин ба таври назаррас мушкил кӯшишҳо барои пешгӯии раванди ё ягон пешгӯӣ.
Бо вуҷуди ин, mutation инчунин ба ташаккули захираи генетикии дитаргуние, ташаккули genotypes гуногун овард. Бо вуҷуди ин, ки дар табиат чунин як вазифаи асосан иљро тағйирпазирии combinative - дар давоми таҷдиди ҷинсӣ навшудаи хромосомаи рух медиҳад. Ин тағйир мутобиқати genes ва таъсири мутақобили онҳо дар genotype, вале genes худ тағйир нест, бинобар ин аст, abnormality нест.
Ин равандҳо кӯмак барои беҳтар фаҳмидани, ки чӣ тавр дитаргуние ва таѓйирот генетикии. Аз нуќтаи назари эволютсия тафовути муҳим инфиродӣ мебошанд. Вақте ки он ба зуҳури тағйирот ба кўча меояд, он ба инобат мегирад, на танҳо ба ҳузури genes ғайримуқаррарӣ, вале якҷоягӣ бо дигар genes мутааллиқ ба ин genotype, илова бар ин, мумкин аст, ки дар ин ё он тарз, ба шароити муҳити зист ва рушди бевоситаи организм таъсир мерасонад.
Аз як тараф, он интиқоли дақиқи маводи генетикии аз як насл ба якдигар аст, вале аз тарафи дигар, њифзи маълумоти дар genes метавонад барои организм хеле зараровар.
Similar articles
Trending Now