Мерос autosomal бартаридошта аст. Намудҳои мерос аз хислатҳои дар одамон

Ҳамаи хусусиятҳои бадани мо зери таъсири genes пайдо мешаванд. Баъзан он масъул танҳо барои як генофонди аст, вале аксаран он рӯй, ки воҳидҳои якчанд мерос барои зуҳури як хислат доранд.

Ин аллакай илман исбот, ки инсон зуҳури чунин хислатҳои чун ранги пӯст, мӯй, чашмони, дараҷаи рушди равонӣ вобаста ба фаъолияти genes гуногун дар як маротиба. Ин мерос нест, маҳз қонунҳои Mendel кард итоъат кунад, балки фаротар аз он меравад.

Дар омӯзиши генетикаи инсон аст, на танҳо дар робита ба дарки мерос аз гуногуни шавқовар, балки муҳим бемориҳои ба кўча. Ин аст, ки ҳоло табдил табобат хеле мубрами ҷуфти ҷавон дар машварати генетикӣ, ки ба таҳлил pedigree ҳар як ҳамсар, шумо метавонед бо итминони, ки кўдак хоҳад солим таваллуд мегӯянд.

Намудҳои мерос аз хислатҳои дар одамон

Агар шумо медонед, ки чӣ тавр ба мерос хусусияти ҷумла, мумкин аст, барои пешгӯии эҳтимолияти зуҳури он дар насли. Ҳамаи оёти дар бадан метавон ба бартаридошта ва recessive тақсим карда мешавад. Дар байни онҳо аст, то оддӣ, ва баъзан кофӣ нест, ки ба медонем, ки яке аз они ки ба он гурӯҳ нест.

Ҳоло дар ҷаҳон илмӣ ҳастанд, намудҳои зерини мерос дар одамон нест:

1. мероси Monogenic.
2. Polygenic.
3. Ғайримуқаррарӣ.

Ин намуди мерос гирифтааст, дар навбати худ, низ ба якчанд навъњои тақсим карда мешавад.

Дар дили мероси monogenic аввал ва дуюм мебошанд қонунҳои Mendel. Polygenic дар асоси қонуни сеюм. Ин маънои мерос аз genes гуногун, аксаран ғайри allelic.

мероси ғайримуқаррарӣ аст, итоат ба қонунҳои мерос нест, ва берун аз худ сурат мегирад, ҳеҷ кас намедонад, қоидаҳои.

мероси monogenic

Ин гуна мерос аз хислатҳои дар одамон бояд ба қонунҳои Менделеев аст. Бо дарназардошти он, ки genotype мазкур дар ду alleles ҳар генофонди, њамкории байни зан ва мард genome алоҳида барои ҳар як ҷуфт баррасӣ мешавад.

Бо назардошти ин, ҳастанд, намудҳои зерини мерос нест:

1. Autosomal бартаридошта.
2. Autosomal recessive.
3. Бародоштани бо мероси ҷойгузини-X алоќаманд аст.
4. -X пайваст recessive.
5. мероси Golandricheskoe.

Ҳар як намуди мерос хусусиятњои ва хусусиятҳои худро дорад.

Оёти мерос autosomal бартаридошта

Мерос аст, autosomal бартаридошта - ин мерос аз хусусиятҳои ҳукмрони, ки дар autosomes ҷойгир аст. зуҳуроти Phenotypic онҳо хеле фарқ карда метавонанд. Баъзе зикри метавонад ба вуқӯъ намоён, ва баъзан ҳам пурзӯр зуҳури он.

Мерос autosomal бартаридошта дорои хусусиятҳои зерин аст:

1. Ба нишонаи сабр худ дар ҳар насл зоҳир.
2. Шумораи беморон ва солим дар бораи ҳамон, 1 онњо: таносуби 1.
3. Агар фарзанд дошта падару модар бемор солим таваллуд, сипас ба фарзандони худ хоҳад саломат бошед.
4. Беморї баробари духтарон ва ҳам барои писарон ва таъсир мерасонад.
5. Беморї аст, баробар ба занон ва мардон мегузаранд.
6. Таъсири қавитар дар бораи функсияи репродуктивї, бузургтар эњтимолияти пайдоиши мутатсия гуногун.
7. Агар падару модар бемор мешаванд, ба кўдак будан homozygote барои ин хислат таваллуд, бемор мушкил бештар дар муқоиса бо heterozygote.

Ҳамаи ин хусусиятҳо танҳо ба шарте аз бартарияти пурра амалӣ мегардад. Ҳамин тавр, танҳо ҳузури як генофонди бартаридошта ягонаи зуҳури нишонаҳои басанда хоҳад буд. Мерос autosomal бартаридошта мумкин аст, дар freckles мероси инсонӣ, мӯи ҷингила, чашмони Браун, ва бисьёри дигарон мушоҳида мешавад.

хислат бартаридошта Autosomal

Бештари шахсоне, ки наылкунандагон як autosomal хусусиятҳои эътилолї ғолиб мебошанд бар он heterozygotes. Тадқиқотҳои сершумор тасдиқ мекунанд, ки homozygotes нуќсонњо ҷойгузини кардани нишонаҳои ҷиддии беморӣ бештар ва сахт дар муқоиса бо heterozygotes мебошанд.

Ин навъи мерос хос инсон на танҳо аломатњои эътилолї, вале баъзе хеле оддӣ ва мерос доранд.

Дар байни оёти муқаррарӣ бо ин навъи мерос метавон ќайд намуд:

1. мӯи ҷингила.
2. чашмони Dark.
3. бинї рост.
4. Hump дар бинї.
5. Baldness дар синни наврасӣ дар мардон.
6. Рости сохтаем.
7. Қобилияти хомӯш забони як Ќўрѓонтеппа.
8. A dimple дар хушӯъашон худ.

Дар байни anomalies, ки ба навъи мероси autosomal бартаридошта аст, беҳтарин маълум аст:

1. Polydactyl карда мешавад, ки ба тарафи ва ё бар пои худ.
2. Меёфт, бофтаҳои phalanges.
3. Brachydactyly.
4. пайдошудаи Marfan.
5. Myopia.

Агар бартарияти нопурра аст, ки зуҳури аломатҳои метавон дар ҳар як насл ба мушоҳида мерасад.

мероси recessive Autosomal

оёти нишон дод, ки дар ин навъи мерос танҳо дар сурати ташкили homozygotes барои ин эътилоли аст. Чунин бемориҳои одатан сахт бештар, чунки ду alleles як генофонди метавонад пастсифат.

Ба эҳтимоли аз ин аломатњо, бо ақди никоҳ зич алоқаманд меафзояд, бинобар ин, ба хулоса иттињод байни хешовандон аст, ки дар бисёр кишварҳо манъ аст.

Омилҳои асосии чунин мерос инҳо мебошанд:

1. Агар падару модар солим мебошанд, вале наылкунандагон аз генофонди ғайримуқаррарӣ аст, ки кӯдак бемор мешавад.
2. Sex кўдак ягон нақши асосиро дар пай бозӣ намекунанд.
3. Як ҷуфти хатари доштани фарзанди дигар бо патологияи ҳамон 25% аст.
4. Агар Шумо дар pedigree назар, он гоҳ тақсими уфуқии бемор бодиққат.
5. Агар падару модар бемор мешаванд, пас ҳама кӯдакон бо бемории ҳамон таваллуд ёфт.
6. Агар яке аз падару бемор аст, ва дигаре интиқолдиҳанда аз генофонди аст, он гоҳ эҳтимолияти таваллуди кўдак бемор аст, 50%

Бино ба ин навъи бисёр бемориҳои мерос вобаста ба љисми.

Намуди мерос вобаста ба chromosome X ба

Ин мерос метавонад ё ғолиб ё recessive. Оёти мероси ҷойгузини ба таври зерин аст:

1. May мешавад, ҳар ду ҷинс зарардида, вале занон 2 маротиба бештар аст.
2. Агар падар бемор аст, ӯ метавонад генофонди бемор танҳо ба духтарони онҳо мегузарад, зеро ки писарони ӯ ҳастанд, Y-chromosome.
3. модари бемор аст, баробар, муздашонро ба эҳтимол аз чунин як бемории кӯдакони ҳар ду ҷинс.
4. ҷараёнҳои бориш беморӣ дар мардон, зеро онҳо дар як X chromosome дуюм надоранд.

Агар як генофонди recessive нест, мерос дорад хусусиятҳои зерин chromosome X аз:

1. Кӯдаке, бемор мумкин волидон муқаррарӣ таваллуд ва phenotypically.
2. Аксари мардум аз азоб кашад, ва занони наылкунандагон аз генофонди бемор мебошанд.
3. Агар падар бемор аст, он гоҳ писарони тандурустӣ, наметавонад вайро хавотир нашавед, ки онҳо метавонанд ба генофонди пастсифат қабул накунад.
4. Дар эҳтимолияти таваллуди кўдак бемор дар наылкунандагони занон 25% аст, ки дар сурати аз писарон, он ба 50% эҳьё.

Пас, ба монанди бемориҳои гемофилия, чунонанд, ранг, мерос dystrophy мушакї, бемории пайдошудаи Kallmana ва дигарон.

Бемории бартаридошта Autosomal

Барои ошкор кардани ин гуна бемориҳо дошта генофонди ноқис агар ғолиб аст, кифоя аст. ихтилоли ғолиб Autosomal мубодила баъзе хусусиятҳои:

1. Дар айни њол, дар бораи 4000 чунин бемориҳо аст.
2. Ин ҳар ду ҷинс баробар таъсир мерасонад.
3. demorfizm phenotypic ёд.
4. Агар mutation як генофонди бартаридошта дар gametes аст, ки он албатта, дар насли аввал пайдо хоҳад кард. Ин исбот шудааст, ки мардум ба синни хатари чунин мутатсия меафзояд ва, бинобар ин, фарзандони онҳо, ба онҳо метавонад ҷоизаи чунин бемориҳои.
5. Дар Бемории аксаран худ дар ҳамаи наслҳо зоҳир.

Вориси хеш махӯред, генофонди аст, як autosomal ҷойгузини бемории дорад, чизе ба кор бо гендерї ва дараҷаи рушди ин беморӣ дар падару модар кўдак.

Барои autosomal бемориҳои бартаридошта дар бар мегирад:

1. пайдошудаи Marfan.
2. Бемории Хантингтон мекунад.
3. Neurofibromatosis.
4. sclerosis Tuberous.
5. бемории гурда Polycystic, ва бисёр дигарон.

Ҳамаи ин бемориҳо метавонад дар андозаҳои гуногун дар беморони гуногун зоҳир.

пайдошудаи Marfan

Ин беморӣ бо lesions аз матоъ connective тавсиф, ва аз ин рӯ, фаъолияти он. Номутаносиб дасту тӯлонӣ бо ангуштони борик дод сабаби ба бемории пайдошудаи Marfan. навъи мероси беморӣ - autosomal бартаридошта.

Шумо метавонед нишонаҳои зерин ба ин бемории пайдошудаи номбар:

1. Слим.
2. Long "spidery" ангушти.
3. Malformations системаи эндокринӣ.
4. Намуди зоҳирии дароз ҷашни рӯи пӯст барои ягон сабаби.
5. Баъзе беморон дард гузориш дар мушакҳо ва устухон.
6. Рушди аввали остеоартрит.
7. Curvature аз сутунмӯҳраам.
8. буғумҳо низ фасењ.
9. Шояд бемории суханронӣ.
10. беқурбшавӣ Visual.

Он метавонад як муддати дароз барои даъват намудани нишонаҳои ин беморӣ, вале бештари онҳо бо системаи skeletal. Дар ташхиси ниҳоӣ дод, баъд аз ҳамаи имтиҳонҳо гузашт, ва хусусиятҳои хос дар на камтар аз се системаи мақомоти ёфт.

Онро метавон зикр кард, ки баъзе аз нишонаҳои аз худ дар кӯдакӣ зоҳир нест, вале баъдтар маълум гардад.

Ҳатто ҳоло, чунон ки тибби кофӣ баланд пурра шифо аст, бемории пайдошудаи норасоии Marfan имконнопазир аст. Истифодаи маводи мухаддир муосир ва технологияи табобат, мумкин аст, барои вусъат додани ҳаёти беморон бо рад ва баланд бардоштани сифати он.

Ҷанбаи муҳими табобат аст, ки ба пешгирии рушди aneurysm aortic. Боварӣ ҳосил кунед, барои машварат ба кардиологро. Дар ҳолатҳои шадид амалиёт нишон дода раги кӯч.

chorea Хантингтон кард

Ин беморӣ низ як намуди мероси бартаридошта autosomal. Ин оғоз ба пайдо аз синни 35-50 сола. Ин аст сабаби аз даст додани муттасили neurons. Clinically метавонад хусусиятҳои зерин муайян:

1. ҳаракатҳои бекорагардӣ дар якҷоягӣ бо як оҳанги кам.
2. рафтори Antisocial.
3. Бепарвоӣ ва асабоният.
4. Зуҳури навъи эскизуфреник.
5. щамъ Кайфияти.

Муомила танҳо дар бартараф ё кам кардани аломатњои нигаронида шудааст. Истифода tranquilizers, antipsychotics. Не табобат метавонад ба пешравии беморӣ бас, то баъд аз тақрибан 15-17 сол пас аз нахустин нишонаҳои марги рух медиҳад.

мероси polygenic

Бисёре аз нишонаҳои беморӣ ва як навъи мероси бартаридошта autosomal. Он чӣ гуна аст, аллакай равшан, вале дар аксари ҳолатҳо он аст, то оддӣ нест. Бисёр вақт мероси дар айни замон инҳо касе набуд, вале якчанд genes. Онҳо дар шароити мушаххаси муњити зист зоҳир.

Хусусияти фарқкунандаи ин қобилияти баланд бардоштани мероси таъсири инфиродии њар як генофонди аст. Тавсифи асосии ин мерос аз инҳо мебошанд:

1. Беморї ҷараёни бориш, бузургтар аз хатари густариши беморӣ дар хешовандон.
2. Бисёре аз аломатњои гуогуномил як ҷинс муайян таъсир мерасонанд.
3. Дар бузургтар шумораи аъзои оила дорад чунин хусусият, баландтар хатари рушди ин беморӣ дар кӯдакони оянда.

Ҳамаи намудҳои мерос бурда ба нусхаи классикии, вале, мутаассифона, як аломоту мӯъҷизоти зиёде бузург ва бемории нест, наметавонад шарҳ шаванд, чунки онҳо мероси ғайримуқаррарӣ аст.

Вақте ки ба нақша таваллуд шудани кӯдак, як сафари ба машварати генетикии беэътиноӣ нест. Мутахассиси салоҳиятдор ба шумо кӯмак мекунад, то дарк ниёгони худ ва арзёбии хатари доштани кўдаки маъюб.