Аҳолӣ ва усули оморї тадқиқот. Ин омӯзиши генетикаи усули аҳолии оморӣ?

Шакли мерос аз хислатҳои гуногун дар бадани инсон омӯхта филиали биология - генетикаи инсон. Ин аст, зич ба физиология, тиб, муњити зист вобаста ва сохта шудааст, ки ҳалли мушкилоти ошкор ва ташхис барвақт аз паталогияи кӯдакон, сабаби aberrations дар генофонди аҳолии инсон - chromosomal, ирсї ва мутатсия genomic. беморињои ба кўча инсон, омӯзиши он мешаванд ва ба ин модда бахшида - аҳолӣ ва усули оморї яке аз шакли аз ҳама исбот ошкор ва пешгўии синдроми аст.

Хусусиятҳое, ки аз усули

Генетика тиббӣ дар кори он додашуда, ки ба шаклњои гуногуни дастгоҳи илмӣ chromosome инсон, кашидани маълумоти фанҳои дақиқ, омор ва тибби клиникӣ. Он нест, садама дар асоси назариявии генетикаи аҳолӣ ва қонунҳои худро бо ёрии таҳлили математикии таҳия шуда буд. Аҳолӣ-оморӣ усули истифода бурда аст, на танҳо барои муайян намудани нуќсонњо генетикӣ, балки ҳамчунин барои муайян кардани басомади пайдоиши genes хафагӣ ин ихтилоли ҳамчун ҳолати recessive homozygous, ва (маъмул), heterozygous шакли phenotypic зоҳир нест.

Мафҳуми аҳолӣ

Барои насб кардани шакли математикӣ тақсими хислатҳои ба кўча мушаххас дар генофонди, аз генетикаи ба консепсияи аҳолии инсон додашуда. Кадом усулњои аз ҳама бештар дар талаби илм муосир ба он тањсил? Чӣ аз ҳама муҳим се:

1. Усули аҳолӣ-оморӣ.

2. Genealogical.

3. Экизак.

Дар доираи генофонди ба дарк genotypes тамоми зиндагии мардум дар ҷои дода мешавад. Ин метавонад аҳолии кишвар тамоми халқи махсус ё гурӯҳи одамон, ки ба зиндагӣ кофӣ дар алоҳидагӣ, барои мисол, сокинони деҳа дар кӯҳҳои Афғонистон ва ё аз сибти дар анбўі Amazon аз даст доданд.

Дар тавсифи genotypic аҳолӣ медарояд маҷмӯи ҳамаи genes ва нишонаҳои берунии шахсони воқеӣ он. Аҳолӣ ва усули омории тадқиқот ба омӯзиши ҳам гоҳ-гоҳ пайдошаванда нуќсонњо ва онҳое, ки доранд, дар як шакли genealogical равшан и намоиши истифода бурда мешавад.

Ба гурӯҳи якум, ки дар натиҷаи вазъияти рух teratogens. Дар гурӯҳи дигар бар мегирад, феҳристи васеи anomalies, ки пайваста дар оила аз ҷумла, миллат, шаҳрвандӣ ба қайд гирифта, барои як давраи кофӣ дароз. Барои мисол, polydactyly, чунонанд, гемофилия. Барои омӯзиши механизми интиқоли хислатҳои ба кўча эътилолї назорат ба ин бемориҳои populjatsionno усули оморї истифода бурда мешавад.

Омилҳое, таъсири намуди беморӣ бо predisposition генетикии

Тибби табиат гуогуномил исбот (ҳам ирсї ва муҳити зист) паталогияи, ки худро дар як қатор якчанд насл инсон зоҳир. Таҳлили генетикии аз гипертония, диабети навъи ман, нафастангӣ, schizophrenia ва дигар беморињои бо predisposition ба кўча талаб омӯзиши ҳазор зотњои.

Дар генетика омор њар як њолат populjatsionno усули қодир ба ошкор сатҳи аксуламалҳои гурӯҳи инсон аз таъсири омилњои экологї (радиатсияи таркиби microelement нўшокї об, фазои) ва муайян кардани чанд genes он муайян карда мешавад.

Оё бемориҳои инсон бо нигоњи генетикии аҳолӣ

Чӣ натиҷаҳои медиҳад таҳлили муқоисавии гурӯҳҳои этникӣ гуногуни зиндагӣ дар шароити муњити зист ба ҳамин? Ихтилоф мекунанд, дар посух ба чунин аҳолии омилҳои abiotic ба ҳамин далели аз нигоњи генетикии аст.

Клиникӣ, оила ва усули омориро аҳолӣ барои омӯзиши генетикаи инсон нишон доданд, ки сатҳи зуҳури беморӣ дар оила мебошад муқоиса басомади он пайдоиши дар ањолї. sclerosis сершумор, алзоймер, Грейс: Онҳо дар омӯзиши тарбод генетикии predisposition, аллергия, инчунин дар тадќиќотњои клиникї аҳолии зарардида аз тарафи бемориҳои гуогуномил истифода бурда мешавад.

асоснок математикии мерос

Пеш аз он ки бо назардошти генетикаи аз ҷумла аҳолии инсон, мо меомӯзем доираи назариявии худро дар шакли қонуни математикӣ супорид. моҳияти он чунин аст: Дар басомади genotypes мувофиқи ягон genes метавон бо истифода аз муодилаи аз маблағи мураббаъ ду адад ҳисоб карда мешавад. Бо вуҷуди ин, дар ин аҳолӣ бояд ба таври кофӣ калон бошад, он мумкин нест, генетикии кон ва интихоби табиӣ қувваҳои ва mating бияфзояд меоянд.

Ба кор бурдани усули аҳолӣ-оморӣ барои омӯзиши генетикаи инсон ва натиљањои мушоњидањои клиникї, мумкин аст, барои пешгӯии басомади ифодаи phenotypic аз genes пастсифат, ва эҳтимолияти доштани кўдак бо патологияи.

Чӣ тавр ба ҳисоб эҳтимолияти бемории

бемориҳои генетикӣ, ки дар тақсими вайрон phenylalanine кислотаи аминокислотаҳо муҳим дар асоси - Дар ин ҷо як намунаи мероси phenylketonuria аст. Дар аҳолии шаҳрвандон Аврупо ғайримуқаррарӣ генофонди омадани басомади е аст, 1: 10,000 бемор ҳастанд homozygous ff genotype recessive.

Бо истифода аз имкониятҳои усули ањолї-оморӣ ва ҳисобу китоби математика, мумкин аст, барои насб кардани басомади генофонди ғайримуқаррарӣ. Ин ба 0,01 баробар аст. Он гоҳ, ки эҳтимолияти хислат дар phenotype изҳори, 0.99 аст. Аз ин рӯ, ба наылкунандагон як генофонди recessive, ки дорои genotype Ff, аз 0.02 ташкил медиҳанд. Яъне, дар ин шумораи аҳолӣ тақрибан 2% -и мардум дар genotype генофонди recessive онҳо барои phenylketonuria зиндагӣ доранд.

Чӣ тавре ки мо мебинем, ки усули ањолї-оморӣ истифода бурда ба ҳисоб басомади ба genes аҳолӣ panmictic барои ифодаи паталогияи ба кўча.

Хусусиятҳое, ки аҳолии инсон

Дар таҳаввулоти тамаддуни башарӣ, ташкили taxon биологӣ, метавонад ҳамчун рушди ҷомеаҳои алоҳида, мўҳлати дароз ҷумҳурӣ зиндагӣ дар муҳити шароити монанд намояндагӣ мекунанд. Онҳо параметрҳои climatogeographic монанд, як роҳи ягонаи мехӯрад, микроорганизмҳои умумӣ.

Ҳамаи ин ба таҳкими дар генофонди аҳолии гурӯҳҳои alleles муқаррарӣ ва ҷуфт дар марҳилаҳои аввали anthropogenesis мусоидат асос барои амали намудҳои насибаи дитаргуние ва интихоби табиӣ буд.

Ин омӯзиши генетикаи аҳолӣ ва усулҳои оморӣ ҳоло? Пеш аз ҳама, ба он таъсири Русия дар бораи genome инсон маҷбур бунбасти издивоҷи зич алоқаманд, таназзули муњити зист. Онҳо ба генофонди башарият ба поён аз тарафи genes ғайримуқаррарӣ ба шевае санҷида расонд ва боиси эҷоди машварати тиббию генетикӣ шабакаи васеи тарҳрезӣ ба муайян predisposition генетикӣ ба зуҳури бемориҳои гуногун.