Hypertelorism - ин чӣ аст? Сабаб ва аломатњои

Hypertelorism - замоне, ки тавассути он аст, маънои онро як эътилоли хос аст зиёд аз њад зиёд дар масофаи байни ин ду мақомоти ҷуфт. Дар бештари ҳолатҳо ташхис hypertelorism ocular, вале дигар таѓйироти эътилолї дар амалияи тиб ҷорӣ. Ин аст он чизе ки мо баъдтар дар ин мақола тасвир.

Hypertelorism - ин чӣ аст?

Ин истилоҳ дар парвандаи тиббӣ хеле маъмул аст. Hypertelorism - аст, чунон ки аллакай қайд шуда буд, патологияи аст, ки аз тарафи афзоиши масофаи байни ду мақомоти ҷуфт ҳамроҳӣ мекунанд. Бояд қайд кард, ки дар таърифи оғоз на он қадар пеш бурда шавад, - бори аввал дар нашрияҳои расмӣ, он дар соли 1924 пайдо шуд.

Масалан, дар тибби ҳамчун эътилоли чунин пистонакҳо hypertelorism маълум аст. Дар ин ҳолат, як вайрон кардани ном нуги пистон Индекс - шохиси, ки аз тарафи таносуби байни гирду атроф аз ќафаси дар сатҳи пистони ва масофаи байни онҳо муайян карда мешавад. Патологияи мустақил нест, ва бисёр вақт инкишоф дар заминаи malformations модарзоди, ба монанди бемории пайдошудаи Apert, бемории Эдвардс ».

Аммо бештар маъмул даврагӣ hypertelorism - бемории ки дар он аст, зиёд ғайримуқаррарӣ дар масофаи байни ошику чашми нест. Чунин давлат модарзод аст, - он аст, ки дар аввали рӯз баъд аз таваллуд муайян кард.

сабабњои беморї чист

Hypertelorism чашми - бемории модарзоди, ки одатан бо гуногуни вобаста ба беморињои ирсї. Масалан, ошику чашми низ ба таври васеъ хонем дар кўдакони nefrofibromatozom, бемории пайдошудаи норасоии Apert, бемории пайдошудаи норасоии Довн, Тост, Эдвардс ва касалиҳои дигаре, ки аз тарафи malformations якчанд ҳомила ҳамроҳӣ ба мушоҳида мерасад. Бо сабабҳои монанд, ки бевосита дохил нуќсонњо гуногун дар сохтори мағзи ё косахонаи - ҳузури омосҳои аст, ки шифо ҳам босуръати қитъаҳои косахонаи сар, аз чурраи мудҳиш мағзи сар ва crevices.

Албатта, мумкин аст, ки ба муайян намудани баъзе аз омилҳои хавф, ки метавонад муқаррарӣ вайрон рушди перинаталї , ё ангеза мавҷуд нуќсонњо генетикӣ ҳомила. Ҳамин тавр, таъсири манфии вазъи кўдак таъсири сирояти аз тарафи модар ҳангоми ҳомиладорӣ, инчунин ворид интиқол ба ҷисми toxins, аз ҷумла маводи мухаддир вазнин, вояи баланди спиртӣ, маводи мухаддир ва ғайра. D.

Hypertelorism: акс ва нишонаҳои алоқаманд

Гуфта мешавад, ки hypertelorism дараҷаи гуногун - баъзе аз беморони чашм танҳо каме дохилӣ, дар ҳоле ки дар дигар онҳо васеъ ҷудо ҳастанд ва духтур метавонад камбудиҳоеро пас аз аввалин назар кӯдаки пай. Ин кўдакон доранд, хеле хос хусусиятҳои мушоҳада сохтори:

• масофаи Pathologically калон байни чеҳраи ботинӣ аз ошику.
• Аксар вақт деформатсияи fissures palpebral дида - онҳо метавонанд шакли номунтазам дошта бошад, ва ё нобаробар бошад, хеле танг.
• аст, низ вуҷуд сохтори хоси бинї - бозгашт дар ҳамворӣ ва васеъ пули бинї аст.
• Аксар вақт бо hypertelorism кўдакон ташхис бо strabismus, як қатор аз беқурбшавӣ визуалӣ, ба деформатсияи аз асаб оптикӣ, ба мушкилоти бӯй аст.

Мутаассифона, аломатњои генетикии боло хос, на танҳо боиси вайрон кардани сохтори пеши косахонаи. Аксаран, фарзанд deformities пиёда, рушди ғайримуқаррарӣ аз даҳони, рушди зеҳнӣ зарар расонанд.

усулҳои ташхис

Албатта, дар ин ҳолат, аз он хеле муҳим аст, ки ба ташхис дуруст, зеро ба шумо лозим аст, ки муайян намудани мавҷудияти бемории генетикӣ ҷумла. Духтур ҳисоб мекунад ин interorbit okruzhnostnoy-шохиси, ки аз ҷониби тақсимоти гирду атроф сари андоза ба масофаи байни гӯшаи ботинии чашм slits муайян, ва шумораи натиҷаи аз ҷониби 100. фаровон The эътилоли умуман дар сурати гуфт, ки дар шохиси зиёд 6,8 .

Ғайр аз волидон anamnesis ва тадқиқоти генетикӣ гузаронида мешавад. Ҳамчунин, боварӣ фарзанди шумо муқаррар шуд резонанс магнитии ё томографияи арзиш аз сари - ин тартиби метавонад нуќсонњо устухон ва ҳузури омосҳоро дар мағзи ошкор.

табобати бемории

Агар мо дар бораи hypertelorism гап, он гоҳ муносибати мушаххас танҳо дар сурати талаб карда мешавад, ки як таҳдиди ҷиддӣ ба мақомоти биниш ва асаб endings нест. Дар ин ҳолат он аст, ҷарроҳӣ тавсия дода мешавад. Дар рафти тартиб, духтур иҷро косахонаи пластикӣ. Аммо, албатта, қарор доред чунин амалиёт сурат мегирад мутахассис, таваҷҷуҳи ба омилҳои зиёде, аз ҷумла, вазъи кўдак ва ҳузури comorbidities. Ҷарроҳии аст, одатан пеш аз бемор ду сола анҷом дода - ин замони амалиёт медиҳад натиҷаҳои оптималии аст.

Тавре ки барои табобати системавї, он аст, ки ба ислоҳ намудани бемории ибтидоӣ равона карда мешавад. Аз ин ва вобаста табобати тиббӣ.

Пешгирии беморӣ ва дурнамои беморон

Hypertelorism - на, он камбудиҳоеро эстетикии аст. Тањдидњо дохил синдроми ва беморињои, ки бо бемории ҳамроҳӣ мекунанд. Аз ин рӯ, нуысон худи аст, таҳдид ба ҳаёти кӯдак нест. Ягона истисно касоне, ҳолатҳое, ки degeneration ошику чашми рӯъё бемор таъсир доранд.

Бо эҳтиром ба пешгирї, ба воситаи мутаассифона махсуси пешгирии ptologii тасвир вуҷуд надорад. Барои кам кардани хатари бемориҳои синехияҳои дар давраи ҳомиладорӣ бояд бодиққат назорат тандурустӣ, бихӯред ҳуқуқ, бас тамокукашї, машрубот, маводи мухаддир ва маводи мухаддир эҳтимолан хатарнок аст.

Ба нақшагирӣ барои ҳомиладорӣ ва бояд бомасъулият ва на муносибат тарк машварат ба наќша гирифта, бо geneticist. Баъзе бемориҳои генетикии мумкин аст, ҳатто дар utero муайян кард. Омӯзиши генетикии дар давраи банаќшагирии њомила кӯмак муайян кардани эҳтимолияти фарзанди каҷравии.