Таѓйирёбанда, биология - он ... Намудҳои тағйирпазирии

Таѓйирёбанда, биология - пайдоиши фарқияти инфиродӣ байни шахсони воқеӣ аз намуди ҳамон аст. Дар робита ба таѓйирпазирии ањолї имконият беҳтар барои мутобиқ шудан ба тағйири шароити экологї гетерогенӣ мегардад, ва намуди.

Дар ин илм, мисли биология, мерос ва дитаргуние рафта дасти дар дасти. ду намуди тағйирёбии вуҷуд дорад:

• Nonhereditary (Тағйир, phenotypic).
• Ба кўча (mutation, genotype).

тағйирпазирии ғайридавлатӣ ба кўча

таѓйирпазирии Тағйир дар биология - қобилияти як организми зиндаи ягона (phenotype) барои мутобиқ шудан ба омилҳои муҳити зист дар доираи genotype он. Дар робита ба ин молу мулк аз шахс барои мутобиқ шудан ба тағйири иқлим ва дигар шартҳои мавҷудияти. дитаргуние Phenotypic асоси равандҳои мутобиқшавӣ дар ҳама гуна организм рух аст. Ҳамин тариқ, дар ҳайвонот outbred тавассути беҳтар намудани шароити меафзояд ҳосилнокии: истеҳсоли шир, маҳсулоти тухм, ва ғайра. Ва ҳайвонот, воридотӣ дар минтақаҳои кӯҳистон, ба воя ќадпастї ва бо undercoat хуб инкишофёфтаи. Таѓйир додани омилҳои муҳити зист ва роҳи тағйирпазирии. Намунањои ин раванд метавонад ба осонӣ дид, ки дар ҳаёти рӯзмарра аст: инсон ба пӯст аст, ки дучори ултрабунафш нур мегардад торик, ки дар натиҷаи воқеӣ кушиши мушакҳои инкишоф, растаниҳои комилон дар абрро минтақаҳои ва дар рӯшноӣ доранд, гуногун профилҳои аз барг ва hares тағйирёбии ранги пашми дар фасли зимистон ва тобистон.

таѓйирпазирии Барои ғайридавлатӣ ба кўча бо хосиятҳои зерин тавсиф мешаванд:

• Тағйироти гурӯҳи аломати;
• Ин аст, аз тарафи насли мерос нест;
• нишонаҳои тағйироти дар доираи genotype;
• Меъёри таносуби тағйири бо шиддатнокии омили берунӣ.

дитаргуние генетикии

тағйирпазирии ба кўча ё genotypic дар Биология - раванди он genome организми гуногун аст. Бо шарофати ба инфиродии вай пайдо хусусиятҳои қаблан uncharacteristic хотир вай. Бино ба Дарвин, тағйирпазирии genotypic муҳаррики асосии назарияи эволютсия мебошад. Ба намудњои зерини дитаргуние генетикӣ:

• mutation;
• combinative.

тағйирпазирии Combinative дар натиҷаи мубодилаи генофонди аз тарафи такрористењсоли ҷинсӣ рух медиҳад. Дар баробари ин, нишонаҳои ба падару модар гуногун дар як қатор наслҳо дар якҷоягӣ, баланд бардоштани гуногунии организмҳои дар ањолї. тағйирпазирии Combinative пайравӣ қоидаҳои мероси Mendel. Мисоли ин тағйирпазирии - inbreeding ва outbreeding (ва зич алоќаманд буда hybridization ҷудои). Вақте, ки хусусиятҳои истеьсолкунанда инфиродӣ мехоҳед љовидон ҳайвонот зоти, аз истифодаи inbreeding. Ҳамин тариқ, фарзандони мегардад сифати либоси бештар ва Раесат хатҳои муассиси аст. Inbreeding боиси изҳори genes recessive ва метавонад ба degeneration хати оварда мерасонад. Барои такмил додани муассирии насли истифода бурда outbreeding - outbreeding. Дар ин фарзандони зиёд heterozygosity ва меафзояд, гуногунии дохили аҳолӣ ва чун натиља, меафзояд суботи шахсони воқеӣ ба таъсири манфии омилҳои муҳити зист.

Мутатсия, дар навбати худ, ба тақсим мешавад:

• genome;
• chromosome;
• генофонди;
• cytoplasmic.

Тағйирот таъсир ҳуҷайраҳои шудаанд, мерос хоҳанд бурд. Мутатсия дар ҳуҷайраҳои кўдакро метавон ба насли гузаранда, агар шахси воќеї аст, vegetatively тарuиб намуд (растаниҳо, мухит). Мутатсия метавонад судманд, бетараф ё зараровар.

мутатсия genomic

Таѓйирёбанда, биология, аз тарафи мутатсия genomic метавонад ду навъи мебошанд:

• Polyploidy - як mutation, ки одатан дар нерӯгоҳҳои ёфт. Ин аст, аз ҷониби magnification аз шумораи умумии хромосомаи дар ядрои, ташкил ҳангоми вайрон кардани он ихтилоф мекунанд, дар сутунҳои мобилӣ дар давоми fission вобаста мебошад. гибридҳои Polyploid ба таври васеъ дар соњаи кишоварзї истифода бурда мешавад - дар ниҳол зиёда аз 500 polyploids (пиёз, марҷумак, лаблабу, шакар, radishes, аз наъно, ангур ва ғайра).
• Aneuploidy - зиёд ё кам шудани шумораи хромосомаҳои љуфтњои инфиродӣ. Ин навъи mutation аст устувории пасти шахси тавсиф карда мешавад. Дар mutation густарда дар одамон - яке chromosome иловагӣ оид ба ҷуфти 21 сабаби бемории пайдошудаи поён аст.

мутатсия chromosomal

Таѓйирёбанда, биология, аз тарафи мутатсия chromosomal пайдо ҳангоми тағйир ёфтани сохтори хромосомаҳои худ: аз даст додани қисми охири, ки такрори як қатор genes рӯй қитъае алоҳида, гузаронидани сегменти chromosome ба ҷои дигар ё chromosome дигар. Чунин мутатсия аксаран аз ҷониби радиатсионӣ ва ифлосшавии химиявии боиси.

мутатсия генофонди

Хеле аз ин мутатсия зоҳир берунӣ, ҳамчун як хислат recessive аст. Зараре, аз тарафи мутатсия генофонди тағйир Пасиҳамоии nucleotide - genes инфиродӣ - ва боиси пайдоиши молекулахои протеин бо хосиятҳои роман. Генофонди мутатсия дар одамон роҳи зуҳури баъзе ба кўча беморињои - досро ба ҳуҷайра камхунї, гемофилия.

mutation cytoplasmic

мутатсия Cytoplasmic бо тағйирот дар сохторҳои cytoplasm шон дорои як молекулаи ДНК алоқаманд аст. Ин mitochondria ва plastids. Чунин мутатсия тавассути хати модарон гузаранда, ҳамчун зигота меорад тамоми cytoplasm модарон аз тухм. Мисол мутатсия cytoplasmic сабаби таѓйирёбанда, биология - он ниҳол peristolistnost, ки аз ҷониби тағйирот дар chloroplasts боиси.

Барои ҳамаи мутатсия аз тарафи хосиятҳои зерин тавсиф мешаванд:

• Онҳо ногаҳон пайдо мешаванд.
• Мерос хоҳанд бурд.
• Онҳо ягон самт надоранд. Мутатсия метавонад ҳамчун як қисми хурд ва нишонаҳои муҳим ба рӯянд.
• Бархез, дар шахсоне, ки беназир аст.
• Дар зуҳури он мутатсия метавонад ҷойгузини ё recessive.
• Дар ҳамин mutation такрор карда мешавад.

Ҳар mutation аз ҷониби омилҳои муайян, вобаста мебошад. Дар аксари мавридҳо, ба наздатон он мехезад. Дар шароити таҷрибавӣ истифода бурда мешавад барои ба даст овардани мутатсия аз омили равона ба муњити беруна - таъсири радиатсионӣ ва ба инҳо монанд.