Осон генетика: хислат recessive - он ...

хислат Recessive - як хислат надорад, ки худаш, агар як genotype allele ҳукмрони аломати ҳамон ҷо зоҳир нест. Барои беҳтар фаҳмидани ин таъриф, биёед, бо роҳи ба оёти рамзгузории дар сатҳи генетикии сурат сару.

A каме аз назарияи

Ҳар як хусусият дар одамон аз тарафи ду genes, alleles, ки касе аз ҳар як волидайн криптографии. Alleles ба бартаридошта ва recessive тақсим карда мешавад. Агар gamete ҳастанд allele ҷойгузини ва recessive нест, phenotype пайдо хоҳад бартаридошта. Ин принсип намунаи оддии курси мактаб биология нишон, агар яке аз волидайн чашмони кабуд, ва дигар - Браун, пас кўдак аст, эҳтимол ба чашмони Браун, ҳамчун кабуд - recessive хислат. Ин қоида андохта мешавад, ки агар дар genotype аз он ду падару Браун якчашма allele дахлдор бартаридошта. Бигзор чашмони Браун, барои ҷавобҳои A генофонди барои кабуд - як. Пас, вақте ки якчанд имконоти имконпазир убур:

P: АА х девушку;

F1: АА АА АА АА.

Ҳамаи насли heterozygous, ва ҳамаи бартаридошта зоҳир - Браун чашмони.

Варианти дуюм:

P: А.А. х девушку;

F1: А.А., А.А., А.А., девушку.

Бо ин убур ва зоҳир як хислат recessive (ин чашмони кабуд). Ба эҳтимоли, ки кӯдак мешавад кабуд якчашма, - 50%.

Ба ҳамин монанд albinism (ихтилоли pigmentation), чунонанд, гемофилия мерос. Ин хислатҳои recessive одам, ки танҳо дар сурати набудани як allele бартаридошта пайдо мешаванд.

Хусусиятҳое, ки хислатҳои recessive

Бисёре аз хислатҳои recessive кардаанд, ки дар натиҷаи мутатсия генетикӣ ба миён омадаанд. Ёдовар мешавем, барои мисол, таҷрибаи Томас Morgan бо меваи парвоз Drosophila. Ба ранги чашми муқаррарӣ барои пашшаҳо - сурх ва баъзе пашшаҳое сафед якчашма роҳи як mutation оид ба chromosome X буд. Ва дар recessive,-алоқаи ҷинсӣ алоқаманд аст.

Гемофилия A ва чунонанд, низ аз они recessive хислатҳои,-ҷинсӣ алоќаманд аст.

Биёед убури хислатҳои recessive барои нобиноии намунаи ранги. Фарз мекунем, ки дар як генофонди барои дарки муқаррарӣ ранг, - Х, а Мутанти - X ^г. Crossbreeding чунин аст:

P: XX X X ^г Y;

F1: XX ^{г, д} XX, XY, XY.

Ин аст, ки агар падар нобино ранги аст, ва ба модари ӯ саломатии хуб буд, тамоми кўдакони солим хоҳад буд, аммо ба духтарон хоҳад интиќол генофонди, чунонанд, ранги пӯст, имконияти 50% дар кўдакони мард ба онҳо нишон диҳанд, ки. colorblindness занон хеле кам аст, чунки X chromosome солим compensates барои Мутанти.

Дигар намуди ҳамкорӣ генофонди

Мисоли гузашта бо ранги чашмони ӯ - намунаи тасаллут умумии он аст, ки ба генофонди бартаридошта пурра drowns берун аз генофонди recessive. Ибратест зоҳир дар genotype мувофиқ ба allele бартаридошта. Аммо вақтҳое мешаванд, ки ба генофонди бартаридошта нест, пурра хашмгин ба recessive, ва насли нишон дода аст, як салиб - хусусияти нав (kodominirovanie), ё ҳар ду genes (бартарияти нопурра) зоҳир кунанд.

Kodominirovanie - як падидаи нодир. Дар одамон kodominirovanie танҳо пайдо мерос аз гурӯҳҳои хун. Бигзор яке аз волидон гурўњи дуюм хун (А.А.), дуюм - ба гурӯҳи сеюм (BB). Ҳам A ва B хос бартаридошта. Вақте ки аз наҳр гузаштанд, пайдо кунем, ки њамаи кўдакон доранд, хун гурӯҳи чорум, coded ҳамчун AB. Ин дар phenotype ду нишонаҳои ошкор аст.

Ҳамчунин ранги бисёр растаниҳо гули мерос. Вақте, ки шумо убур rhododendron сурх ва сафед, натиҷаи метавонад ҳам сурх ва сафед ва гули bi-ранги. Ҳарчанд сурх ғолиб аст, ва дар ин сурат, он тавр, ки хислат recessive фурў нест. Ин ҳамкорӣ, ки дар он њам хусусиятњои ошкор баробар шадидан genotype.

Боз як мисол ғайриоддӣ алоқаманд аст kodominirovaniem. Бо убури Космос сурх ва сафед натиҷа метавонад гулобиранги. Ранги гулобӣ натиҷаи бартарияти нопурра, вақте ки allele бартаридошта interacts бо recessive аст. Ҳамин тавр, як хусусияти фосилавї нав.

муштараки ғайридавлатӣ allelic

Ин аст, ки пешбинӣ genotype инсон бартарияти нопурра аст, хоси нест. механизми бартарияти нопурра аст, ки нисбат ба мероси ранги нест. Агар яке аз падару модар аз пӯст торик аст, нур дигар, ва кўдак - торик, интихоби фосилавї, он аст, намунаи бартарияти нопурра аст. Дар ин ҳолат танҳо рӯй ҳамкорӣ genes nonallelic.