Назарияи chromosomal аз мерос

Умеду тарс, ки бояд монанд ба кӯдаки аз касе аз падару модар ба мерос иктишофї ва чӣ хислатҳои хислати ӯ ҳамеша тавсиф ҳамроҳӣ moms, падарон ва бобою тамоми њомиладорї ва дар давоми кӯдакӣ. Аммо аз он аст, ин қадар вобаста ба падару модар не - дар ин ҷо амал назарияи chromosomal аз мерос, генетика ва ... сурати.

Маълум аст, ки инсон дорои хромосомаи genes ба ду намуди тақсим - autosomes ва хромосомаҳои ҷинсӣ. Баъзе хусусиятҳои генетикӣ вобаста ба љинс инсон, дар ҳоле, ки дар қисми боқимондаи autosomes дорои маълумоти генетикӣ. A генофонди як сегмент ДНК дорои як қатор nucleotides ва навбат, ки маълумоти генетикӣ, ки боиси минбаъд ба ташаккули хусусиятњои мушаххаси организм аст. Дар бартаридошта ва recessive - онҳо ду навъи мебошанд. Усули баҳисобгирии маълумоти генетикӣ дар genes ҳайати Пасиҳамоии nucleotide, ва номида рамзи генетикии.

Ва тухм ва нутфа дар тасаввури меорад 23 ҷуфт худро барои муайян кардани коди генетикӣ ҳомила. Ҳатто пас аз ранги чашми кўдак, сохтори ҷисмонӣ он, тамоюли фарқкунандаи ва майлҳои гузоштанд. Ин аст, ки шумораи ҷодугарӣ 23 маънои онро дорад, ки ҳам модар ва падар гузашта танҳо нисфи сармояи генетикии онҳо - ки он имконнопазир барои пешгӯии аст. Яъне, ҳар як хусусиёти кӯдак натиҷаи убури ду маводи волидайн аст. 22 autosomes аз тарафи андозаи шумурда аст. Ду хромосомаи дигар, X ва Y, хромосомаҳои ҷинсӣ мебошанд. Ин тарзи хромосомаи инсон ташкил ҷуфт даъват karyotype.

Мерос, ки мебозад дар раванди чорводорӣ, нақши муҳим, молу асосии аст, организмҳои зинда морфологӣ, физиологии, биохимиявї ва ё психологї - ва хусусиятҳои онҳо. Қонунҳои асосии мерос дар 1866 таҳия шуда, Mendel, ки ҳисоб асосгузори илми генетика. Вай гуфт, ки ба моликияти инфиродӣ, ки дар бораи омилҳои генетикии махсус вобаста аст (genes баъдтар номи ҳузур пазируфт), ки дар ташаккули ҳиссаи gametes ва иштирок дар бордоршавӣ кунанд. Дар натиҷа, мардум бо таркиби гуногуни genes доиятон ва модарон таваллуд мешавад.

кори Mendel идома, ба geneticist Амрико Томас H. Morgan. назарияи chromosomal Ӯ дар мерос аз рӯи натиҷаҳои тадқиқот пашшаҳо-drozdofil. Ӯ хулосае омаданд, ки genes воқеъ дар хромосомаҳои гуногун мустақилона мерос гирифтаем. Якҷояшавии хромосомаҳои ҳангоми бордоршавӣ дар интиқоли хусусиятҳои ба кўча хеле муҳим аст. Ҳар як ҷуфти дорои genes монанд ва соддатарин шакли мерос мумкин аст бо як ҷуфт genes алоқаманд аст.

Илова бар ин, назарияи chromosome талабот мерос ва genes имконпазир debonding. Камбудиҳо дар шумораи маъмулии хромосомаи дар ҳуҷайраҳои доранд ва дар роҳи пешбари бемориҳои генетикии инсон. Баъзе нуќсонњо chromosome мекунем беморӣ дар интиқолдиҳанда фасод накунед, ҳарчанд эҳтимоли зиёд боиси таваллуди кўдак бо шумораи ғайримуқаррарӣ хромосомаҳои (chromosome пайдошудаи). Ин эътилоли мумкин аст, дар як кам кардани шумораи хромосомаҳои, ҳузури нусхаҳои, ба самти баръакс ё қисми замима намудани chromosome ба chromosome дигар изҳор намуданд. Аксари мутатсия кофӣ бетараф мебошанд, ва ягон таъсир оид ба рушди инсон. Истисноҳо aberrations chromosomal, ки тағйир сохтори хромосомаи мебошанд.

тадқиқотӣ Morgan дар бар абас набуданд. назарияи chromosomal Ӯ дар мерос рушди минбаъдаи дар омӯзиши хусусияти генофонди тасдиқ карда шуд ва, муҳимтар аз ҳама,.