Kodominirovanie - ин як намуди ғайриоддӣ ҳамкорӣ миёни alleles аст,

Барои фаҳмидани он ки он чӣ аст, ки дар генетика kodominirovanie, мо намудҳои имконпазир ҳамкорӣ миёни тањлил alleles. Бино ба фарзияи gametes покӣ пешниҳод Gregor Mendel, ташаккули gametes дар он ақидаронӣ танҳо яке аз ду alleles ҳар организм волидайн барои хислат. Ҳамин тариқ, дар gamete diploid мўътадили alleles муқаррар бодияе. Ғайр аз ин, султаи умумии метавонед худ дар ҳамкорӣ зоҳир вақте ки ҷойгузини фурў recessive, бартарияти нопурра ва kodominirovanie.

бартарияти нопурра

Дар ин ҳолат allele бартаридошта аст, пурра хашмгин recessive нест, дар натиҷаи як хусусияти фосилавї нав аст. Намунаи машҳури нопурра ранги гул бартарияти баъзе гул ба монанди Космос аст. Фарз мекунем, ки як гули сурх genotype homozygous (МТ) (хати равшан), ва гули сафед (А.А.), хати пок ҳамон як аст. Масалан kodominirovaniya - Вақте ки онҳо убур гул бо ранги гулобӣ пайдо мешаванд. АА genotype онҳо дорои шакл, балки allele ғолиб ва recessive пайдо мешаванд. ранги гулобӣ - Бо убури байни табдил ёфт.

Kodominirovanie

навъи дигар баён генофонди - kodominirovanie. Ин падидаи монанд ба бартарияти нопурра аст, вале ба ҳар ҳол дорои як фарқияти асосии. ҳамкории генофонди, ки дар он нишонаҳои баръакс ҳамзамон сурат, балки ширк намеолоянд ва хусусияти фосилавии истеҳсол не - Kodominirovanie.

Вақте ки убури гули сафед бо petunias сурх метавонад сурх, гулобӣ, сафед ва ё bi-ранги рӯй. Орд бо шатта сурх ва сафед дар натиҷаи раванди ба монанди kodominirovanie аст. Ин намунаи маъмул чунин ҳамкорӣ мебошад.

Тавсифоти Kodominirovanie дигар растаниҳои.

Ҳамкории genes nonallelic

Гуфта мешавад, ки танҳо genes allelic консепсияҳои мурољиат ба монанди бартарияти пурра, бартарияти нопурра ва kodominirovanie. Намунаҳои ва таҷрибаҳо сершумори тасдиқ намуд, ки дар сурати genes ғайридавлатӣ allelic дигар намудҳои Алоқа ишора - ҳамкорӣ, epistasis, полимерӣ complementarity. Як мисол полимерӣ аст, на аз бартарияти нопурра, ки мерос аз ранги пӯст як шахс аст.

Kodominirovanie дар одамон

Боз як мисоли оддӣ, вале равшани kodominirovaniya - мерос аз гурӯҳҳои хун. Тавре ки шумо медонед, чор гурӯҳҳои хун ба вуҷуд омад. Ба гурӯҳи якум G (I) аст, ки дар ҳузури ду genotype genes recessive homozygous О. Як гурӯҳи дуюм (II) ба амал омаданаш мумкин ва бо genotype AB ё А.А. нишон дода шудааст. Дар phenotype Ҳамин тавр, танҳо зоҳир хоҳад A генофонди бартаридошта, ки пурра хашмгин як генофонди recessive. Вазъияти ба ин монанде мебуд, барои гурӯҳи хун сеюм B (III), ки бо genotype BB ё ТД ташкил шавад. генофонди бартаридошта дар генофонди recessive хашмгин эй ва худ ҳамчун як натиҷаи бартарияти пурра зоҳир. Аммо вақте ки бо МТ genotypes homozygous ва BB убур чӣ рӯй хоҳад дод? Ва генофонди аз А ва B генофонди бартаридошта, пас ҳеҷ яке аз онҳо пурра нест, мумкин аст фурў дигар ва худ зоҳир хоҳад кард. Дар ин сурат, бо эҳтимолият 100% хоҳад гурӯҳи хун чорум - AB медорад kodominirovanie. Ин воқеа дар heterozygous гузаргоҳи AO ва Силай, ки дар он ҳар гуна натиҷа мумкин аст:

P: AOhVO;

F1: AO (II), AB (IV), ТД (III), ТҶ (I).

Ин аст, ки чаро гурӯҳи хуни кўдак метавонад гурӯҳи хуни ҳамон падару модар нест. Дар мисол нишон медиҳад, ки на танҳо дар ранги растаниҳо зоҳир kodominirovanie.

Kodominorovanie ва mutation

Ин аст, пешбинӣ, ки ифодаи ҳам хусусиятҳои - ин на ҳамеша kodominirovanie нест. Ин далели хусусияти генетикӣ, нодир чун одамони ва баъзе ҳайвонот - heterochromia (ранги номусоидии Айрис). Heterochromia пурра аст, масалан, вақте ки яке аз чашми Браун ва як кабуд, ё қисман, масалан, вақте ки ниҳонӣ сабз дорад сегменти хокистарӣ. Heterochromia, сарфи назар аз қиёси ошкор бо рангубори ранги мисол kodominirovaniya нест ва мутатсия genomic. Вайрон кардани pigmentation пӯст - низ kodominirovanie чӣ генетикаи мегӯяд. Kodominirovanie дар ин маврид бо бемории омехт.

нахустин қонуни Kodominirovanie кард Mendel

падидаи Kodominirovaniya ва бартарияти нопурра, дар назари аввал, нишон медиҳанд, ки нахустин қонуни Mendel дар бораи якранг намудани навъҳои аст, анҷом нест. Gregor Mendel дар таҷрибаҳо бо нахўд, ки на ба ягон kodominirovanie ё бартарияти қисман, ва танҳо бартарияти пурра майл нест, ҳал. Дар ҳолатҳое, ки аломати омехта, ё дар экран ҳамзамон имконнопазир аст, матни комилан дуруст аст. Баъд аз қариб як аср, вақте ки онҳо тафтиш гузаронида шуданд ва kodominirovanie ва бартарияти нопурра, шариат аввал ба изҳор мекунанд, ки насли дуюми гибридҳои пайдо мешаванд, дар асоси homozygotes якхела бо убури гибридҳои насли аввал бо оёти Худ дар муқобили тағйирот ворид карда шуд. Ба назар бартаридошта дар сурати пурра ё бартарияти аломати омехта - њангоми аз бартарияти нопурра.

Шумо метавонед намунаи мерос аз гурӯҳҳои хун нишон иловаи дурусти қонуни аввали Mendel истифода мебаранд:

P: АА BB ×;

F1: AB, AB, AB, AB.

Дар натиҷаи убури ду хати хоҳад чошнӣ пок heterozygous, ки дар он як phenotype омехта зоҳир аломати, чунон ки kodominirovanie рух медиҳад. Ин мувофиқ ба тағйиру иловаҳо.