Бартарияти нопурра - натиҷаи ҳамкории alleles як генофонди аст

бартарияти нопурра - як навъи махсуси allele генофонди ҳамкорӣ, ки дар он хислат recessive заифтар мумкин аст пурра ғолиб фурў нест. Тибқи қонунҳо, кушода Mendel, ки ҷойгузини пурра хашмгин баён намудани recessive. Дар муҳаққиқ тафриќаи омӯхта намунаи хислатҳои дар ниҳолҳо бо зуҳури ё allele ҷойгузини ё recessive. Дар баъзе мавридҳо, Mendel бо накардани қонунҳои дучор шуданд, вале ба онҳо шарҳ намедиҳанд.

Шакли нави мерос

Баъзан, дар натиҷаи насли убури оёти мобайниро, ки мекард, ки дар шакли homozygous аз генофонди волидайн ноумед намешавем мерос гирифтаем. бартарияти нопурра буд, дар дастгоњи мафњумии генетика на ба аввали асри XX, вақте ки онҳо қонунҳои Mendel Русия ошкор кунанд шуданд. Сипас, бисёр олимон табиӣ таҷрибаҳои генетикии бо сабзавот ва чорво объектњои (помидор, лӯбиёгиҳо, hamsters, mice, пашшаҳо мева) гузаронида мешавад.

Баъд аз тасдиқи cytological дар 1902, шакли Уолтер Саттон Mendelian принсипҳои интиқоли барқ ва ҳамкорӣ бо далелҳои оғоз ба баён кардани мавқеи рафтори хромосомаи дар ҳуҷайра.

Дар ҳамон 1902 Cermak Correns мавриди тасвир, вақте ки, баъд аз убури растаниҳо бо Corolla сафед ва сурх ва дар насли гули ранги гулобӣ буданд - бартарияти нопурра. Ин намоиш аз гибридҳои (МТ genotype) хос аст, ки нисбат ба фосилавї homozygous ғолиб (А.А.) ва recessive (МТ) phenotypes. snapdragons, ёкути, шаби зебо, Клубничка: A таъсири монанд шудааст, барои бисёр навъҳои растаниҳо гули тавсиф карда шудаанд.

бартарияти нопурра - як сабаби тағйир додани ферментҳои кор?

Механизми пайдоиши як embodiment сеюми хусусияти метавонад аз вазифаи фаъолияти ферментҳои, ки сафедањо табиат ва genes муайян сохтори сафеда мефаҳмонд. Дар корхона бо ферментҳои homozygous genotype ҷойгузини (МТ) бошад кофӣ ва ба андозаи пигмент хоҳад Қурби ба шиддат доғдор шираи шон ва гайра.

Homozygotes бо alleles recessive (девушку) синтези пигмент whisk шикаста uncolored боқӣ мемонад. Дар сурати genotype heterozygous фосилавї (А.А.), як генофонди ҷойгузини ҳам медиҳад, як миқдори муайяни ферментҳо барои pigmentation, балки барои ранг тофта, дурахшон, кофӣ нест. Он рӯй ранги «нисфи».

Оёти мерос аз рўи навъи фосилавї

Чунин мероси нопурра, инчунин оид ба ифодаи тағйирёбанда аломатњои паҳн:

1. Шиддатнокии ранги. Вилям Bateson, убур мурғ сиёҳ ва сафед зоти Andalusian ба фоҷиру бо парҳоро нуқра. Дар муайян намудани Айрис чашми ниҳонӣ ранги инсон механизми фаъол мазкур мебошад.
2. Дараҷаи вазнинии аломатњои. мӯи инсон низ ба хислат мероси нопурра муайян карда мешавад. Genotype А.А. медиҳад мӯи ҷингила, А.А. - рост, ва шахсоне, ки бо ҳам alleles мӯяшро мавҷнокӣ.
3. Нишондиҳандаҳои ченшаванда. дарозии гӯш гандум аст, дар асоси бартарияти нопурра мерос хоҳанд бурд.

Дар насли F2 phenotypes рақами вуқӯъ мепайвандад, бо шумораи genotypes, ки тавсиф бартарияти нопурра. салиб Санҷиши ба муайян намудани навъҳои лозим нест, чунки онҳо назар аз хатҳои бартаридошта пок.

Шустан дар нишонаҳои убури

бартарияти пурра ва нопурра, мисли ҳамкории генофонди мувофиқи қонунҳои арифметикӣ аз Mendel рух медиҳад. Дар сурати аввал, таносуби дар phenotypes F2 (3: 1) тавр бо таносуби genotypes насли мувофиқат накунанд (1: 2: 1) таркиби ҳамчун phenotypically аз А.А. ва alleles А.А. ҳамон пайдо мешаванд. Сипас бартарияти нопурра - бозии дар таносуб F2 аз genotypes ва phenotypes гуногун (1: 2: 1).

Дар ранги Тарбуз ман як сол дар асоси бартарияти нопурра мерос гирифтаем. Агар ба убур як корхона бо буттамева сурх (А.А.) ва корхона бо буттамева сафед - А.А. genotype, ки насли аввал растаниҳо ҳама қабул хоҳад мева бо ранги гулобӣ (МТ) ба зимма дорад.

Гибридҳои аз F1, F2, дар насли насли дуюм убур гирифтани муносибати он бо genotype ба вуқӯъ мепайвандад: 1AA + + 2Aa 1AA. 25% аз растаниҳо насли дуюм аз меваҳои сурх ва uncolored таъмин, 50% аз растаниҳои - гулобиранги.

Ҳолати монанд хоҳад шуд, дар ду насл бо убур аз хатҳои пок бо рангҳои Corolla гулҳои зебо шаб арғувон ва сафед ба мушоҳида мерасад.

Хусусиятҳое, ки мероси дар сурати фавти genes

Дар баъзе ҳолатҳо, таносуби phenotypes насли барои муайян, ки чӣ тавр genes мутақобила мушкил аст. Дар насли дуюм аз ҷониби тақсимшавӣ бартарияти нопурра аз фарқ дар назар 1: 2: 1 ва 3: 1 - дар њаљми пурра. Ин ҳодиса рӯй медиҳад, вақте дар як хислат ғолиб ва ё recessive дар давлати homozygous медиҳад phenotype аст, ки мувофиқ бо ҳаёт (genes марговар) нест.

Дар ранги хокистарӣ гӯсфанд Барраҳои навзод Астрахан, ки homozygous барои ранги allele бартаридошта аст, бимирем аз сабаби он, ки ин genotype вайрон меъда аст.

Дар одамон, намунаи фавти шакли ҳукмрони ба генофонди - brachydactyly (korotkopalost). Симптом дар дар мавриди genotype heterozygous ошкор, дар ҳоле, ки homozygotes бартаридошта дар марҳилаҳои аввали рушди ҳомила мурд.

Шояд alleles recessive марговар. камхунии ҳуҷайраи досро ба сабаби, ки дар сурати ду alleles recessive дар genotype, ба шакли тағйири erythrocytes. ҳуҷайраҳои хунгузар самаранок нест, метавонад замима карда оксиген ва 95% кўдакон бо ин anomaly аз тарафи гуруснагӣ оксиген кушта шуданд. Дар heterozygotes шакли дигаргун карда ҳуҷайраҳои хун аст, ки ба чунин андозае дар бораи қобили таъсир намекунад.

Шустан дар ҳузури оёти genes марговар

Дар насли аввал, вақте ки убур фавти девушку А.А. х нахоҳад кард рух медиҳад, чунки тамоми насли хоҳад genotype А.А. доранд. Бидеҳ намунаҳои нишонаҳои тақсимшавӣ аз ҳолатҳои насли дуюм genes марговар:

Ќайд кардан зарур аст, ки ба ақл, ки таъсири вақте ки ҳардуи онҳо бартарияти нопурра фурӯзон буданд, ва таъсири рафъи хусусияти ќисман аз ҳамкории маҳсулоти генофонди ба миён меояд.