Karyotype - тањлили, ки асрори мерос ошкор хоҳад шуд

Имрӯз, аксаран дар бадеӣ ва ё ваколатдори филмҳои detectives аксаран пайдо гунаҳкор ҳақиқӣ аз ҷиноят месозад омӯзиш karyotype - тањлили, ки дида бароем, ДНК инсон ва мувофиқ ба он, агар зарур бошад, ба намунаи назоратӣ. Албатта, таҳқиқоти генетикӣ дошта ба таври васеъ дар амал тиббӣ бо таъсиси таҷҳизоти дахлдор ворид шуда, усулҳои тадқиқот ва ба вуҷуд омадани наслҳои мутахассисони қодир ба кор бо ин таҷҳизоти.

Таҳқиқот оид ба karyotype - усули муҳими ташхиси генетикӣ

омӯзиши karyotype дар амал тиббӣ яке аз марҳилаҳои машваратњои генетикии yavlyayuetsya. Принсипи тадқиқот оид ба он, ки дар ҳуҷайраҳои ҳар организм таркиби зиндагӣ хромосомаҳои, ба наылкунандагон маълумоти генетикӣ, бетағйир тӯли тамоми умр боқӣ мемонад асос ёфтааст. Ҳар зиндагӣ, новобаста аз навъи аз волидони онҳо нисфи маҷмӯи хромосомаҳои, аст, ки дар вақти бордоршавӣ пайваст - аз ин лаҳза оғоз рушди организми нав. Шумораи хромосомаи ва хусусиятҳои онҳо дар тамоми ҳаёти доимӣ боқӣ мемонад. Дар асл, бинобар ин ҳар як шахс танҳо як бор дар ҳаёти доранд, барои гузаронидани омӯзиш дар karyotype.

Таҳлил метавонад бо ҳуҷайраҳои ягон мақомоти намудани инсон анҷом дода - таркиби хромосомаҳои новобаста аз матоъ ва усули маводи интихоб бетағйир боқӣ мемонад. Ин тадқиқот дар талабот дар тибби, ки дар он усули ташхисии муосир истифода бурда, ба ошкор имконпазир аст беморињои ирсї ба монанди сабр ва хешовандони ӯ. ариза дид, ки дар таҳлили илми судиву ки karyotype ҳуҷайраҳои истифода дар имтиҳонҳои гуногун ва тибби судии тиббц.

Чӣ тавр гузаронидани тадқиқот

Шумо бояд донед, ки, агар зарур бошад, мумкин аст ба ҳама гуна омӯзиши ҳуҷайраҳои инсон дар бадан роми, ва дар баъзе ҳолатҳо ҳатто ҳуҷайраҳои мурда (мӯй, нохунҳо, эпидерма). Бо вуҷуди ин, суръати ба даст овардани натиҷаи он вобаста аст, ки чӣ тавр босуръат ҳуҷайраҳои бофтаи як ҷумла бадани инсон тақсим мешаванд. Ин танҳо бо nuclei ҳуҷайраҳои тақсим аксар мумкин аст озмоиши зуд дар karyotype анҷом мешавад. Таҳлили ҳатто дар ҳолатҳои мусоид баъзе вақт - дар беҳтарин ҳолат, натиҷаи умумии тањќиќот метавонад дар дасти 25-30 рӯз ёфт. Дар амал судии тиббц метавонад истифода шавад санҷишҳои фаврӣ - онҳо талаб вақти камтар, вале дар натиҷаи онҳо талаб санҷиши иловагӣ маъмулӣ.

Дар омӯзиши culturing маводи намуна гирифта дар лаборатория анҷом дод. Дар бораи ВАО ғизоӣ махсус ва танҳо дар фарҳанги чашмаки vitro аст, гузаронида мешавад. Дар бештари ҳолатҳо, хун аст, ки барои тафтиши гирифта - ба capillary (хеле кам), ё дакиќа, на камтар аз - scraping бо mucosa шифоњї. Тањлили karyotype хун дар амал замонавии тиббӣ аст, аксар вақт дар машварати тиббӣ ва генетикӣ истифода бурда мешавад. Ин усул ба даст овардани маводи кӯмак барои ба даст овардани ҳуҷайраҳои кофӣ (асосан хун), ки бояд дар лаборатория парвариш, собит, оғушта буд ва тафтиш бо рангњои махсус.

Вақте ки як таҳлили karyotype муҳим аст

Он вақт рӯй дод, ки sterility аз ҷуфти айбдор тағйироти chromosomal дар ҳуҷайраҳои яке аз волидон ояндадори, то безурётї ё бачапартої истиқомат тафтишоти karyotype. Таҳлил, одатан дар якҷоягӣ тадқиқоти асбобњо ва лабораторӣ муқаррар шуд, вале он бояд танњо дар самти духтур сурат мегирад, баъди санљиш ва санҷишҳои реҷаи.

Ин тањлил лозим аст ва ошкор намудани бемориҳои ба кўча, махсусан ҳамчун хислат autosomal recessive гузаранда (бемории танҳо рух медиҳад, вақте ки "мулоқоти» ду genes эътилолї). дар давоми ташхиси ишғолкунӣ - Имрӯз, ин тадқиқот метавонад ҳамчун як фарзанди навзод ва шахсе дар тамоми ҳаёти баъд аз ӯ, ва ҳомила таъин карда шуд. Дар ин ҳолат, маводе, ки барои таҳлили моеъи, пласента ё зарраҳо chorionic аст.