-Љинс алоқаманд мерос (таърифи)

Аксарияти организмҳои (бо истисноҳо нодир), ки оянда аз они ба ин ё он ҷинс биологї аст, дар вақти муайян, вақте ки бордоршавӣ рух медиҳад, вобаста аст, ки чӣ гуна хромосомаҳои ҷинсӣ ба як зигота афтод. Дар ин ҳолат, баъзе хусусиятҳои ки метавонад беҳамто ба писарон ё духтарон як навъи он ҷо. Чунин нишонаҳои, ки агар ҷудонопазир ба яке аз ҷинсҳо алоқаманд аст, «вобаста» ба ошёнаи. мероси-ҷинсӣ алоқаманд ва чаро бемориҳои муайяни таъсир танҳо мардон ё танҳо занон чӣ гуна аст? Мо кӯшиш мекунем ба ин савол ҷавоб душвор аст.

Писаре ё духтар?

Пеш аз он ки шумо шурӯъ барои ҷавоб додан ба савол, ки чӣ мерос-алоқаи ҷинсӣ алоқаманд аст, он зарур аст, ки ба ақл, ки чӣ тавр ҳамин тавр аст, ки ташаккули мақоми зан ва ё мард нест. Тавре ки аз хонандагони ин мақола аз они sapiens Homo намуд, ки онҳо, бешубҳа, бошад, ҷолибтарин, ки дар бораи чӣ тавр ин раванд аст, ки дар одамон сурат гиранд. Талаб фаҳмиши чӣ генетикаи љинс: мерос аз хислатҳои,-алоқаи ҷинсӣ алоқаманд аст, идома дорад оид ба механизми хеле мушаххас, ва зарурати фаҳмидани қонунҳои асосии ташаккули организмцои аз љинсњои гуногун.

Пас, дар ҳар як ҳуҷайраи инсонӣ дорад, 46 хромосомаи. Аз ин, намояндагони биологӣ ҷинсӣ 22 ҷуфт гуногун якхела. Ин хромосомаи шудаанд "autosomes.» Ном Танҳо як ҷуфт - хромосомаҳои ҷинсӣ - намояндагони як ҷинс қавӣ ва одилона доранд, баъзе фарқиятҳо. Дар занон, хромосомаҳои ҷинсӣ якхела мебошанд: онҳо ду X (X) - chromosome. Дар мардон, хромосомаҳои ҷинсӣ ба як сохтори гуногун, ки яке аз онњо-X алоќаманд аст, ва дуюм - V (Y) - chromosome. Воқеан, Y-chromosome амалӣ шумораи ками genes. Намунаи мерос-Sex пайваста вобаста ба genes, ки оид ба хромосомаҳои ҷинсӣ ба љойгир карданд.

Ба ин монанд, мероси ҷинсӣ аст, ҳамаи намудҳои нест. ин иқдомҳои танҳо модару X chromosome: Баъзе паррандагон як мард дар хромосомаи genome Y худ масъулият надорад. Ҳамчунин намуди, ки дар он ба рушди мақоми зан талаб chromosome Y, ҳар мард, баръакс, ба наылкунандагон аз ду X хромосомаи ҳастанд, вуҷуд дорад.

Homogametic ва heterogamety

Бо кадом мақсад як зигота «даст» ду хромосомаи Х, дар ҳоле ки дигарон Y-chromosome? Ин аст, бо сабаби он, ки дар давоми maturation аз gametes, яъне meiosis, ҳамаи тухм даст ба 22 "муқаррарӣ" chromosome ҷинсӣ ва як X chromosome. Ин аст, ки дар бадани зан gametes якхела мебошанд. ҳуҷайраҳои нутфа ҳамон аст, онҷо ду намуди нест: маҳз нисфи онҳо амалӣ Х chromosome ҷинсӣ, дар ҳоле ки дигарон "даст" Y-chromosome.

Ошёна, ташаккул gamete якхела аз тарафи хромосомаҳои ҷинсӣ аст, ба ном «homogametic». Агар gamete гуногун - ӯ heterogametic. Одамон мардон, занон низ homogametic heterogamety.

Кадом нутфа хоҳад тухм минералӣ вобаста имкони. Ҳамин тариқ, бо як эњтимолияти 50/50 зигота қабул ду X-хромосомаи ё хромосомаи Х ва Y. як писар - Табиист, ки дар сурати аввал, ки духтари дуюм таҳия хоҳад кард. Албатта, шояд баъзе истисноҳо дар ьолатьои муайян вуҷуд дорад, ки духтарон дар genome аз U-chromosome ё интиќол додани маљмўи нопурраи genes, ин аст, ки доранд, дар ҳуҷайраҳои онҳо фақат як chromosome ҷинсӣ нест. Аммо, ин аст, - як ҳолати хеле кам.

Чаро мӯъҷизае метавонад «алоқаманд» бо ошёнаи?

Акнун, ки ба хонанда медонад, ки чӣ дар генетикаи гендерї, мерос, бародоштани бо ошёнаи, хоҳад, беҳтар механизми фаҳмид. Хромосомаи мебошанд ВАО ягонаи: консепсияи ҳар як бадани инсон соҳиби «китобхона» аз 46 ҷилд, ки exhaustively ҳамаи хусусиятҳо ва хусусиятҳои Бадани Ӯ тасвир мегардад. Ҳаҷми маълумоте, ки дар ҳар як ҳуҷайраи инсонӣ дошта, то ба 1,5 gigabytes! Илова бар ин, ҳар як chromosome дорои як қисми махсус: чашм ва ранги мӯй, dexterity ангушти, ҳаҷми хотираи кӯтоҳмуддат, тамоюли ба вазни ... хромосомаи махсуси баланд мебошанд: баъзе барои љисми ҳастанд, ҳол он ки дигарон - барои ранги чашм ва ё қурби равандҳои асаб, ки .. . бо вуҷуди ин, барои genes калон маълумот оид ба молекулахои протеин қайд - ферментҳои, ки муайян намудани хусусиятҳои фаъолияти организм инсон.

Қисми маълумоти генетикӣ криптографии ва хромосомаҳои ҷинсӣ. Пас, дар оёти доранд, ки «навишта» дар ин хромосомаи, танҳо ба намояндагони як ҷинс биологӣ интиқол: Ин як мероси генофонди-алоқаи ҷинсӣ алоқаманд аст. Ҳамин тавр, мо метавонем хулосаи муҳим ҷалб намоям. Агар генофонди аст, дар яке аз хромосомаҳои ҷинсӣ, ки ҷойгир аст, биологияву дар бораи зуҳуроти мерос аз хислатҳои гап, љинс-алоќаманд аст. Дар ин ҳолат, ба мерос аз ин хислатҳои дорои як қатор хусусиятҳои: онҳо дар роҳҳои бисёр худ дар организмҳои љинсњои гуногун зоҳир хоҳад мебошанд.

Дар таҳқиқоти аввал

Генетика қайд кард, ки мерос аз ранги чашм дар ҷабҳаҳои Drosophila бевосита вобаста ба љинси шахсоне, ки дорандагони alleles гуногун аст. Дар генофонди, ки ба муайян намудани рушди сурх-чашми ҳукмрон беш аз генофонди "сафед якчашма» аст. Агар чашмони сурх мард, дар ҳоле ки духтарон - сафед, пас дар аввали насли насли шумораи баробари духтарон ва писарон бо сурх бо чашмони сафед ба даст. Агар мо ба даст насли як мард бо чашмони сафед ва сурх зан якчашма, ки шумо шумораи баробари мард ва зан сурх якчашма даст. Ҳамин тариқ, phenotype мард дар як хислат recessive худ бештар аз духтарон зоҳир. Ин маҷбур ба хулосае омаданд, ки ранги чашми генҳо аст, дар chromosome X, ки маънои онро дорад, ки мерос аз ранги чашм дар Drosophila ҷойгир аст - мерос аз хусусиятњои, њамзамон аз ошёнаи аст.

Хусусияти вобаста ба мероси ошёнаи

мерос-Љинс вобаста хусусиятњои муайян. Онҳо бо он, ки Y-chromosome амалӣ шумораи камтари genes аз chromosome X пайваст. Пас, барои бисёре аз genes, ки дар бораи chromosome X ба ҷойгир аст, ки дар бадани мард рӯй дод, ҳеҷ alleles оид ба Y-chromosome. Аз ин рӯ, ҳама гуна генофонди recessive, ки дар chromosome X ба рӯй мумкин нест, генофонди allelic оид ба chromosome Y, ки маънои он ҳатман дар phenotype пайдо хоҳад кард.

Он бояд дар боло шарҳ. Allele як шакли як генофонди ягона аст. як бартаридошта ва recessive: Allele метавонад аз ду намуди асосӣ бошад. Дар ин ҳолат, allele бартаридошта дар genotype ҳатман худи зоҳир phenotypically ва recessive - танҳо агар он аст, ки дар давлати homozygous супорид. Барои мисол, шумо метавонед ба мерос аз ранги чашм дар одамон мегардад. Ранги вобаста ба андозаи melanin дар пигмент Айрис аст. Агар чашмони каме melanin дурахшон хоҳад буд, ки агар як - торик. Дар ин ҳолат, барои ранги чашми торик allele ҷойгузини масъул аст, агар ӯ дар genome дорад, кўдак Браун якчашма хоҳад шуд. Фарқ надорад, ки оё ҳам genes яке ҷойгузини ё recessive, яъне, ки оё кўдак дар асоси homo- ё heterozygous. Лекин чашмони кабуд - нисбатан «ҷавон» mutation, ки аз ҷониби як allele recessive назорат. Ҳамаи одамон кабуд якчашма наылкунандагон ду alleles recessive мебошанд, яъне онҳо homozygous барои дар асоси ранги чашм аст. генофонди бартаридошта, чунон ки аз номи он равшан аст, ки мавқеи цукмрон дорад recessive агар яке аз кӯдакон дар genome як генофонди, ки ба танзим ранги Айрис, бартаридошта, allele recessive метавонед худ phenotypically баён нест.

Бо вуҷуди ин, хромосомаҳои ҷинсӣ дар ин ҳолат гуногун мебошанд. Мардона Y-chromosome гуногун аз chromosome X дар ҳаҷм ва шакли онҳо аст, он дар ҳақиқат монанди нест, як салиб, ба монанди дигарон аз chromosome ва номаи Ю. Аз ин рӯ, баъзе аз genes, ки дар он воқеъ нишон хоҳад, то ҳатто агар он ҷо хоҳад буд танҳо як recessive нусхабардорӣ: ин алоќаи ҷинсӣ фарқ аз дигар намудњои мерос аст.

-X пайваст бемории recessive

робитаи ҷинсӣ аст, аҳамияти бузург барои генетика тиббӣ, зеро дар ҳоли ҳозир ҳастанд, тақрибан се сад genes recessive, ки дар бораи chromosome X ба интерфейси ва сабаби бемориҳои генетикӣ вуҷуд дорад. Чунин бемориҳои дохил гемофилия, myopathy, dystrophy мушакї, ichthyosis, бемории пайдошудаи chromosome X нозук, hydrocephalus, ва бисёр бемориҳои дигар.

-Љинс алоқаманд мерос дар одамон ба таври зерин анҷом дода мешавад. Агар генофонди ғайримуқаррарӣ аст, ки дар яке аз хромосомаи Х як зан ҷойгир аст, духтарони вай даст нисфи ва нисфи фарзанд аст. Дар ин ҳолат, духтар, ки genome chromosome пастсифат буд, табдил наылкунандагон бемории: дар phenotype аз генофонди Мутанти аст, таъсир намекунад ҳамчун духтари аз падараш қабул а X chromosome муқаррарӣ. Лекин ин писар аз ин беморӣ аст, ки ба «даст» ба ӯ мерос аз модари худ мекашанд, чунки аз allele ҳукмрони ба генофонди дар chromosome Y тавр нест. Ин омили муҳим аст, ки ба назар чун ба қабули қарор дар вазифањои-алоқаи ҷинсӣ алоқаманд мерос.

Мерос-X алоқаманд бемории recessive хислати мураккаб аст. Барои намуна, як бемории монанд, ки одатан дар байни хешовандон аз собирон аст, ки дар амакам модар ва хешу табори, ки аз хоҳарони модар таваллуд ёфт.

Dominatnye X-пайваст беморињои

Ин бемориҳои метавонед дар ҳарду ҷинс рӯй медиҳад. Яке метавонад намунаҳои чунин мерос, љинс-алоќаманд ҳамчун рахит hypophosphatemic ва сирдор дандон торик, номбар.

Мубталои бемории ҷойгузини-X марбут занон аст, ҳамеша ду маротиба бештар аз мардон. фақат духтар - зан бемор бо эњтимолияти 50% тамоми бемории фарзандони худ, ва марди бемор интиқоли.

Баъзан, мерос-ҷинсӣ алоқаманд Ин мумкин аст, ки дар бемориҳои нисбатан нодир, ки ба марговар ба ҳомилаҳои мард ҳастанд, то занон эҳтимолияти исқоти стихиявї зиёд ба мушоҳида мерасад.

Оё намунаҳои мероси бениҳоят сабаб, љинс-алоќаманд аст. Бигзор чунин беморӣ мисли пигмент пешоб ё melanoblastoz Bloch-Sultsberga. пигмент пешоб танҳо дар занон аст: а генофонди марговар ба ҳомила мард. духтарон Ҳайати мубталои ин беморӣ, ҳастанд rashes дар шакли футури нест. Пас аз он ки бемулоҳизае рафта, pigmentation пӯст хос дар шакли дорупошӣ ва eddies мебошанд. 80% -и беморон, ки дигар вайрон нест: malformations рушди мағзи сар ва узвҳои дохилӣ, чашм ва низоми skeletal.

гемофилия

Як қатор бемориҳои ба кўча нест, танҳо дар як ҷинс ёфт. Ҳамчун намунаи чӣ алоќаи ҷинсӣ, гемофилия аст, қариб ҳар як китоби дарсӣ. Гемофилия маразест, ки дар он хун тавр coagulate аст. бисёре аз вазифаҳои ба гемофилия бо ҷинси мерос вобаста бахшида: Шумо метавонед, ки ин қариб як мисол китобҳои дарсӣ мебошад. Сарфи назар аз он, ки гемофилия нодир аст, ки мавчудияти он аст, ки ба қариб ҳама маълум аст. Ин аст, тааҷҷубовар нест: он аст, асосан рафти таърихи Русия муайян карда мешавад. Ӯ вориси подшоҳ Николайи II Tsesarevich Алексей азоб мекашид.

Ҳатто як набуред, хурд дар як вақт метавонад аз даст додани хун сахт мегардад. Бо вуҷуди ин, хатари аст, на танҳо хунравї бо беайбии пӯст зарар расонанд алоқаманд аст. A таҳдиди ҷиддӣ ба ҳаёти беморон ҳастанд intraenteric, хунравии intracranial, ва гулў, инчунин хунравии дар буғумҳо. Дар ин ҳолат, haemophilia табобатнашаванда аст: беморон доранд, як умр қабул маводи мухаддир иваз, ки аз тарафи самаранокии баланд тавсиф нест.

Оё занон аз haemophilia мекашанд?

Бисёри одамон иштибоҳан имон, ки занон аз гемофилия азоб намекашанд. Бо вуҷуди ин, он аст, то нест: алоқаи ҷинсӣ одилона, низ, аз ин бемории даҳшатнок азоб мекашанд. Бо вуҷуди ин, он аст, хеле кам рӯй медиҳад. Хеле зуд, занон наылкунандагон аз генофонди, ки predetermines беморї мебошанд.

Зан-муждадиҳанда ва яке аз хромосомаҳои ҷинсӣ дорад, ба генофонди recessive predetermining хун incoagulability. Агар як genotype аз allele ҳукмрони ин генофонди вуҷуд дорад, бемории тавр зоҳир нест. Бо вуҷуди ин, агар зан ба писаре, ки дар дохил як генофонди recessive, Ӯ гемофилия зоҳир. Вале ба гемофилия дар духтарон рух бояд ба наылкунандагон зан аз генофонди ба як мард бо гемофилия оиладор буд (вале ҳатто дар чунин шароит, эњтимолияти таваллуди духтар ба 25% баробар бошад). Чунин ҳолатҳо базӯр қайд намуд: аввалан, генофонди гемофилия, ки хеле нодир аст, ва дуюм, мардуми мубталои ин бемории хатарнок хеле кам ба синну соли репродуктивї зинда.

Маънои хусусиятҳои омӯзиши ҷинсӣ робитаро

Тафтишот, ки чӣ тавр ба зудӣ мерос аз хислатҳои-ҷинс вобаста аст, аҳамияти бузург барои башарият. Ин аст сабаби пеш аз он, ки алоқаи ҷинсӣ алоқаманд ба мерос бисёр бемориҳо, аз ҷумла, ба ҳаёти инсон хатарнок. Шояд дар оянда ба он қодир ба эҷоди воситаҳои инноватсионии табобати чунин беморињо, дар асоси таъсири бевосита дар хоҳад genome инсон, аст, ки як интиқолдиҳанда як allele эътилолї. Илова бар ин, чунин тадқиқот нақши калон дар рушди равандҳои барои ташхис босуръати бемориҳои ҷинсӣ алоқаманд мебозад. Ин аст, махсусан барои бемориҳои доранд, ки бо ихтилоли ѓизо вобаста муҳим: The қабл аз оғози табобат, ки бештар муваффақ метавонад ба даст хоҳад буд.

Генетика ишғол мавқеи муҳим дар ҳаёти инсон. Баъд аз ҳама, ин илм метавонанд, ки чӣ тавр вазифаи genes инсон, аз ҷумла онҳое, ки ба оёти эътилолї мебошад фаҳмонед. аст, ки гурӯҳи нишонаҳои вобаста ба мерос, ки хромосомаҳои ҷинсӣ нест. мероси-ҷинсӣ алоқаманд чӣ гуна аст? Таърифи гуфта мешавад, ки як додани нишонаҳои, ки барои он genes масъул, ки дар хромосомаҳои ҷинсӣ ҷойгир шудааст.