Тағйирпазирии Mutational ва намудҳои мутатсия

Истилоҳи "mutation» аз калимаи лотинии «mutatio», ки аслан маънои - тағйир додан ё тағйири. тағйирпазирии Mutational нишон Тағйирдиҳии устувор ва равшан маводи генетикӣ, ки дар хислатҳои ба кўча намоиш дода мешаванд. Ин ба истиноди аввал дар ташаккули занҷираи ва pathogenesis бемориҳои ба кўча аст. Ин падидаи шудааст, фаъолона дар нимаи дуюми асри 20 омӯхта, ва ҳоло бештар ва бештар вақт шумо метавонед шунид, ки таѓйирпазирии mutational бояд инчунин дониш ва фаҳмиши механизми мазкур омўхта калиди рафъи мушкилоти инсоният мегардад.

Якчанд навъи мутатсия дар ҳуҷайраҳои нест. Гурӯҳбандии онҳо вобаста ба намуди ҳуҷайраҳои худ. мутатсия тавлидии дар ҳуҷайраҳои ҳомила ба рӯй медиҳанд, ҳуҷайраҳои germline низ вуҷуд доранд. Ҳар гуна тағйирот ва вориси он аст, аксар вақт дар ҳуҷайраҳои насли пайдо, аз насл ба насл аст, гузашт як қатор инҳироф, ки дар ниҳояти кор шудан дар роҳи беморӣ.

мутатсия кўдакро ҳуҷайраҳои asexual мебошанд. Хусусияти онҳо ин аст, ки онҳо танҳо ба шахс, ки пайдо кардааст, пайдо мешаванд. яъне тағйирот карда намешавад ба ҳуҷайраҳои дигар мерос нест, балки фақат вақте ки дар як бадан тақсим карда мешавад. тағйирпазирии mutational кўдакро зоҳир аст, намоён, вақте ки он дар марҳилаҳои аввали оғоз меёбад. Агар mutation дар марҳилаҳои аввали зарба зигота рух медиҳад, аст, як хати ҳуҷайраи калонтар гуногун аз ҳар genotypes дигар нест. Бинобар ин, дигар ҳуҷайраҳои хоҳад mutation амалӣ, аз қабили организмҳои даъват Мусоро.

Сатҳи сохторҳои генетикии

тағйирпазирии Mutational аст, ки дар сохторҳои генетикӣ, ки ба фарқ сатҳҳои гуногуни ташкилот зоҳир мегардад. Мутатсия метавонад дар сатњи генофонди, chromosome ва genome меоянд. Вобаста ба ин тағйирот ва намудҳои mutation.

таѓйироти генетикии ДНК таъсир сохтори, whereby он дар сатҳи молекулӣ тағйир медиҳад. Чунин тағйирот, дар баъзе мавридҳо оё қобили сафеда таъсир намерасонад, яъне, Функсияи дигаргун намешавад. Аммо дар дигар ҳолатҳо, шояд маориф ноқис, ки аллакай қатъ сафеда ба иҷрои вазифаи худ.

Mutation дар сатҳи chromosomal аллакай иҷро хатари ҷиддӣ, зеро онҳо ба ташаккули беморињои chromosomal таъсир расонад. Дар натиҷаи ин навъи тағйирот дар сохтори хромосомаҳои аст, ва аллакай якчанд genes ҷалб нест. Бинобар ин, он метавонад дар маҷмӯи diploid муқаррарӣ, ки дар навбати худ метавонад таъсир ДНК умумии доранд, тағйир диҳад.

мутатсия Genomic инчунин chromosome метавонад ба ташаккули боиси бемории chromosomal. Намунаҳои mutation дар ин сатҳ - aneuploidy ва polyploidy. Ин зиёд ё кам шудани шумораи хромосомаҳои, ки барои як шахсе, эҳтимоли бештар ба марговар.

мутатсия генофонди марбут trisomy, то ишорат кунад, ки ҳузури аз се хромосомаи homologous дар karyotype (зиёдшавии ҳаҷми). натиҷаҳои ҷалби чунин дар ташаккули синдроми Эдвардс ва бемории пайдошудаи норасоии поён аст. Monosomy маънои онро дорад, ки ҳузури танҳо яке аз он ду хромосомаи homologous (кам кардани маблаљи), қариб ки аз байн бурдани рушди мўътадили ҷанин.

Дар роҳи ин зуҳуроти вайрон дар зинаҳои гуногуни инкишофи ҳуҷайраҳои ҳомила мебошанд. Ин меояд, ки дар натиҷаи ба таъхир anaphase - хромосомаи homologous дар давоми ҳуҷайравии ҳаракат ба қутбҳои, ва яке аз онҳо метавонад то. аст, низ вуҷуд дорад, ки мафҳуми «ғайридавлатӣ disjunction», вақте ки хромосомаи метавонад ба марњалањои митоза ё meiosis карда намешавад тақсим карда мешавад. Ин боиси зуҳури ихтилоли аз шиддати гуногун. Ба омӯзиши ин падида кӯмак хоҳад кард unravel механизмњои, ва шояд имкон медињад, ки барои пешгӯии ва ин равандҳо таъсири худро мерасонад.