Тафтиши пешакї

Имрӯз ҳар як зани ҳомиладор бояд гузаранд таҳқиқи перинаталї. Ин тадқиқот занон бо хатари баланд доштани кўдак бо нуќсонњо chromosomal муайян, пеш аз ҳама аст, бемории пайдошудаи норасоии поён аст. Бояд фаҳмид, ки натиҷаҳои таҳлили мазкур тамомшавии ниҳоӣ нест.

Занон дар гурӯҳи хавф бояд ба имтиҳони иловагӣ гузаранд. Дар ин ҳолат амниокентезӣ ё биопорияи вирусии доманакалӣ анҷом дода мешавад. Бо вуҷуди ин, бояд донист, ки ин амалҳо баъзан ба қатъ кардани ҳомиладорӣ оварда мерасонанд.

Умуман, тафтишоти пеш аз таваллуд танҳо барои заноне, ки боварии комил доранд, ки онҳо ба кӯдак бо гиперомомалҳои нораво таваллуд намешаванд. Дар эҳтимоли баландтарин онҳо омодаанд, ки таҳрикоти хатарнок дошта бошанд ва дар тасдиқи ташхис - ба ҳамсарӣ гузаштани ҳомиладорӣ. Агар ин ҳолат набошад, бемор танҳо пулашро партояд.

Перинаталї таҳқиқи семохаи 1 иборат УЗИ ва муайян намудани сатҳи хуни нишонгузорҳо мушаххас. Тадқиқот аз 10 то 13 ҳафта гузаронида мешавад. Аввалан, ultrasound иҷро мешавад, ки дар он духтур ҳомила барои патологияҳо ва тадбирҳои андозагирӣ барои ҳисоб кардани хавф зарур аст.

Механизми хунрезӣ дар PAPP-A ва ройгони β-hCG рӯзи дигарро тақдим мекунад. Таҳлили соат дар холӣ будани меъда анҷом дода мешавад. Дар бораи натиҷаҳои санҷиши дукарата ИМА ва хатари ҳисоб, ки синдроми Эдвардс ва поён нест, ки дар ҳомиларо.

Перинаталї таҳқиқи биохимиявї аст, ва дар семохаи 2 сурат мегирад. Вақти тавсия аз 16 то 18 ҳафта мебошад. Дар давоми ин давра, хун ба эритриолҳои ройгон, AFP, ҳисси умумии hCG ё бепул β-hCG дода мешавад. Ин нишондиҳандаҳо хавфҳои норасоии нутқҳои нуриҳои эритроситҳо, СДС ва Эдвардс дар ҳомила ҳисоб мекунанд.

Дар ин ҷо бояд қайд кард, ки ҳатто агар зан зан хурд бошад, он ҳанӯз таваллуди кӯдаки бо патологияро истисно намекунад. Танҳо дар ин ҳолат, эҳтимолияти хеле хурд ва беэътиноӣ аст.

Ҳангоми ҳисоб кардани хатарҳо ба дигар омилҳо ба назар гирифта мешаванд. Инҳо иборатанд аз IVF, тамокукашӣ, диабети қанд, вазн, вазнин, доруҳо, синну сол, ҳузури ҳомиладорӣ бо патологҳои генетикӣ. Бояд қайд кард, ки калонтар аз он зан, эҳтимолияти эҳтимолияти норасоии гомеограмма дар кӯдак. Бо мақсади ба даст овардани эътимод, вақти муайянро фаҳманд.

Намунаи натиҷа одатан арзиши мутлақи нишондиҳандаест, ки аз системаи санҷиши истифодашаванда вобаста аст, ва Модар (дараҷаи миқдори арзиши миёнаи ҳамзамон). Арзиши он бояд аз 0.5 то 2 бошад. Дар ҳомиладории муқаррарӣ 2,5 нишон дода шудааст ва барои ҳомиладории ҳамшабеҳ 3.5 аст.

Агар бемор ба пӯсти пеш аз таваллуд тобад, пас аз норасоии нишондиҳандаҳои муайян аз паталенҳои муайян шикоят кардан мумкин аст. Ҳамин тавр, ACE дар синдр аз навъҳои косметикӣ, tetralogy of Fallot, hydrocephalus, норасоиҳои пӯст, девори шикам ва лӯлаҳои нейро баландтар аст.

Агар бар асоси арзёбии арзиши пасти hCG афзоиш пайдо шавад, он мумкин аст, ки шифо ёфтаи Д. Махсусан он бояд дар синни бемор зиёда аз 30 сол дошта бошад, ва пеш аз он, ки пеш аз ҳама ҳомиладорӣ муҳим нест.

Омилҳои хавф барои нуќсонњо chromosomal:

• Irradiation of even one of the spouses prior to conception;
• Вирусҳои вирусӣ (toxoplasmosis, rubella, гепатит);
• Истифодаи доруҳои зиддимонополӣ аз тарафи зан пеш аз он ва дар давраи ҳомиладорӣ;
• Бемориҳои моногенӣ дар оилаи наздик;
• Зиёда аз 2 маротиба дар марҳилаҳои аввалин;
• оила дорад, ки ҳомила ва ё кўдак бо шуд бемориҳои chromosomal ;
• Синну сол зиёда аз 35

Ҳамин тариқ, экспертизаи пешакӣ барои ҳамаи заноне, ки интизори кӯдак мебошанд, мехоҳанд. Бо вуҷуди ин, зарур аст, ки фаҳмед, ки натиҷаҳо ба ташхиси ниҳоӣ намераванд, балки танҳо як омил барои гузарондани тафтиши ҷиддӣ. Агар зан занро ҳангоми ҳомиладории гомеограммае, ки дар кӯдакӣ тасдиқ карда шудааст, тарк намекунад, пас ба вай намерасад. Азбаски духтурон ба ғайр аз аборт кардан ягон чизро пешниҳод намекунанд, ҳеҷ гуна усули табобати ин беморӣ вуҷуд надорад.