Гипертонияи асосӣ - чӣ аст? Гипертонияи асосӣ: табобат, пешгирӣ

Мувофиқи маълумотҳое, ки аз ҷониби ТУТ аз соли 1998 нашр шудааст, тақрибан чоряки аҳолии калонсол аз касалиҳои вобаста ба баланд бардоштани фишори хун вобаста аст. Дар синни зиёда аз 40 сол, сатҳи пасти баландтар аст, яъне тақрибан 50%. Ин дар бораи вобаста омилҳои хавф ва одатҳои парҳезӣ одамон зиндагӣ дар як минтақаи ҷуғрофӣ муайян. Бо вуҷуди ин, ҳамаи ҳолатҳои патологӣ ба ду синф тақсим мешаванд: гипертонияи аввалия ва миёна.

Маълумоти умумӣ оид ба гипертония

Асосан гипертонияи асосӣ муҳим аст. Ин чист? Бемории, сабабҳои фавқулоддаи он бо усули генетикӣ алоқаманд аст, ки бо як қатор омилҳои хавф фаъол мегарданд. Бинобар ин, гипертонияи асосӣ як патологиест, ки пеш аз таваллуд ба вуҷуд омадааст. Ва эњтимолияти таркиби он ба омилҳои хавф, аз ҳама дақиқтараш, дар якҷоягӣ вобаста аст.

Барои муқоиса: гипертонияи асосӣ (гипертонияи асосӣ) дар 90% ҳамаи ҳолатҳо рух медиҳад. Гипертония дуюмтар аст: дар 10% ҳолатҳо. Ин аксар вақт бо ихтилоли ҳорион алоқаманд аст, ки дар он фишори зиёд зиёд аст. Бо бемориҳои ғадуди синтези гипотамад ва ғадуди питомериявӣ, ғадуди сипаршакл вобаста ба гипертония, ин гипертонияи дуюм аст, ки аз бисёр омилҳои хатарнок вобаста аст.

Шароити генетикӣ барои оғози гипертония

Танзими фишори хун як раванди фишурдаи мураккабест, ки бо таъсири вирусҳо ва ферментҳо алоқаманд аст. Рушди ниҳоӣ вобаста аз вазифаи мақомоти масъули он вобаста аст. Дар як мусбат ва ё фикру манфии маблағи миёнарав ё ферментҳо афзоиш, ки фаъол раванди афзоиши фишори хун. Дар ин мақом, ин механизм барои баланд бардоштани ҷавобҳои мутобиқшаванда дар ҷавоби фишорҳо равона карда шудааст.

Ҳамаи механизмҳои аксуламали стресс ба эффекти генетикӣ гузошта шудаанд. Ҳангоми норасоии генҳои сохтор, ки коркарди системаҳои ранга ва стрессро танзим мекунанд, пеш аз саршавии бемориҳо пешгӯиҳо пайдо мешаванд. Бо вуҷуди ин, ягон механизмҳои мушаххаси тағирёбии хромосом дар генҳо, ки ба пайдоиши норасоиҳо оварда мерасонанд, то ҳол муайян карда шудаанд. Гарчанде ки чунин тағйиротҳо герменталӣ интиқол дода мешаванд. Ва бештар маъмулан хатогиҳои генетикӣ ва номатлуб мебошанд:

• Вариантҳо дар сохтани генҳои масъул барои синтези антиотениногенӣ;
• Тағирот дар генҳои сохторӣ, ки ифодакунандаи ифодаи антиотсенин II-ро қабул мекунанд;
• Беморҳо ва аномалияҳо дар сохтори генҳои маҷмӯи антиотенин-табдилдиҳандаи enzme;
• Тағирот дар сохтори генҳои масъул барои сохтор ва миқдори рентгенӣ;
• Вариантҳои генерсони синтеза;
• Тағирёбандаҳои генетикӣ дар сафедаҳои сохторӣ аз зергурӯҳҳои beta аз канали аммиакӣ-ҳассоси сиюмӣ дар сутунҳои калий.

Бо бемории монанди гипертонияи асосӣ, нишонаҳои беморӣ танҳо дар давоми ҳолатҳои вазнинтар пайдо мешаванд. Аввалан, ҷараёни ҷараёни патологӣ қариб намебошад. Дар айни замон, гипотеза исбот карда шуд ва омори расман тасдиқ карда шуд, ки намояндагони расонаҳои Негрои бештар аз дигарон бо гипертония азоб мекашанд. Сабаб дар он аст, ки норасоии омилҳои endothelial, амалӣ кардани таъсири депрессия дар артериолҳо ва capillaries.

Гирифтани омилҳои хавф барои гипертония

Бо бемории монанди гипертонияи асосии асаб, нишонаҳо, сабабҳо ва муолиҷа вобаста ба омилҳои хавфшуда вобастаанд. Агар шахси мушобеҳ ба ҳисси генетикӣ дошта бошад, он гоҳ беморӣ худашро нишон намедиҳад. Он аз сабабҳои мушаххас вобаста аст. Шумораи онҳо баландтар аст, эҳтимолияти пайдоиши беморӣ. Ва омилҳои муҳимтарини зерин инҳоянд:

• Баландшавии вазни бадан (бо BMI бузургтар аз 25);
• Сигор ва истеъмоли мунтазами спиртӣ;
• Баланд бардоштани истеъмоли намакҳо бо маҳсулоти шӯриш;
• Фаъолияти пасти ҷисмонӣ, системаи нокофии системаи автомобилӣ;
• Мавҷудияти синамакҳои мутобиқшавӣ (диабети қанд, гут, atherosclerosis);
• Фасли психологии равонӣ.

Якҷоя омилҳои хавф

Таназзули генетикӣ барои инкишофи беморӣ кофӣ нест. Аксар вақт, ҳатто ҳузури яке аз омилҳои хавф ба афзоиши клиникии назаррас дар фишор оварда намешавад. Бо вуҷуди ин, омезиши онҳо эҳтимолияти эҳтимолии патологиро зиёд мекунад. Инчунин муолиҷаи беморӣ муайян карда мешавад: гипертонияи асосии артериявӣ, ки дар ҳузури шумораи зиёди омилҳои хавф ба табобат душвор аст, душвор аст. Ҳангоми камтар аз он, табобат хеле муваффақ аст ва сатҳҳои мақсаднок бо нархҳои камтарин ба даст оварда шудаанд.

Омилҳои нисбатан маъмулӣ бо табобати озуқаворӣ ва фарбеҳӣ, сигоркашӣ, истеъмоли машруботи спиртӣ ва фаъолияти ками ҷисмонӣ алоқаманданд. Ва омиле, ки ғайримутаносиби ғайримунтазира метавонад пешгӯиҳои генетикӣ бошад. Ҳамаи дигарҳоро иваз кардан мумкин аст. Барои ин, парҳези парҳез, фарҳанги ҷисмонӣ, рад кардани нармафзорҳо. Ин усулҳои тағйир додани омилҳои хавф як қатор чораҳоеро, ки барои табобати синфҳои I hypertension истифода мешаванд, ташкил медиҳанд.

Хусусияти симптоматии гипертония

Новобаста аз фикри боэътимоди аксарияти беморон, аломатҳои зиёди гипертония нишон медиҳанд. Ин чист? Ва ҳамаи ин суханҳо маънои онро дорад, ки дар аввал бемории худро ба таври клиникӣ ошкор намекунад. Бемориҳо бо гипертония аллакай вуҷуд надоранд, эҳёи фишорро эҳсос намекунанд, гарчанде арзиши он метавонад аз 20 дарсади болотар аз якуми аввали он зиёд бошад. Ва агар фишори атфол ба 140 ё бештар аз як адад зиёд шуда бошад ва фишори диаграмма ба 90 ё зиёдтар меафзояд, ин ташхис аллакай ихтисос дорад.

Symptomatology марҳилаи гипертония

Дараҷаи якуми гипертония хусусияти симптоматизатӣ маҳдуд аст. Нишонҳои клиникӣ мумкин нест, гарчанде ки бемор баъзан дар бораи сурхшавии сақфҳо ва эҳсосоти гармии дар рӯ ба рӯ нигаред. Баъзан беморон аз табаддулҳо дар аёлатҳо шикоят мекунанд. Албатта, танҳо дар асоси ин нишонаҳои клиникӣ ба ихтиёри мутахассисон муроҷиат кардан ғайриимкон аст.

Дараҷаи дуюм, гипертонияи асосӣ (ICD 10 код 100 I10) бо шумораи каме аз нишонаҳои клиникӣ зоҳир мешавад. Мумкин аст, ки сарашонро ташвиш диҳанд: онҳо хусусияти гунаҳкорон мебошанд ва дар соҳаҳои попиализатсия ва паритаҳои сараш ҳис мекунанд. Беморон дар бораи зулмот дар пеши чашм ва "flickering flies" нигаронанд. Аксар вақт ин гуна аломатҳо пас аз бори вазнини ҷисмонӣ бо асбобу анҷом ё ашёи вазнин пайдо мешаванд. Ва дараҷаи II бемориҳо бо афзоиши SBP дар масофаи 160-179, ва диаголикӣ - 100-109 мм.

Дараҷаи III бемориҳои асосии беморӣ: он чист? Зиёдшавии фишори болотар аз 180 - барои systolic ва дар боло аз 110 - барои диastiter. Дар ин марҳила, афзоиши фишорҳо қариб ҳамеша клиникӣ муайян карда шудааст ва ин ҳамон ду дараҷа аввал аст. Аммо табобат дар ин ҷо хеле душвор аст ва бояд ду ё зиёда синфҳои мухаддирро бо истифода аз доруҳои симптоматикӣ дохил кунанд.

Принсипҳои замонавии муолиҷа

Бо чунин чунин беморӣ ҳамчун гипертонияи асосии ҷарроҳӣ, табобати сабабе, ки бевосита боиси сар задани бемори паталалӣ шудааст, чораҳои беасос аст. Беморӣ аз сабаби ихтиёрии генетикӣ таҳия шудааст, яъне, ки омиле, ки ба таъсири он таъсир нарасонад. Бинобар ин, зарур аст, ки аҳамияти омилҳои дигарро коҳиш диҳем ва ҳамзамон бо истифода аз воситаҳои табобати симптоматиро истифода барем.

Имрӯз 7 дарсҳо маводи мухаддир, ки ба гипертония муҳим муносибат вуҷуд дорад: чӣ дар он аз назари аст, тибби дар асоси далелҳо? Ин маънои онро дорад, ки терапевт бояд ба таври системавӣ муносиб бошад, яъне ин табобатро якҷоя истифода баред. Дараҷаҳои якум инҳоянд, ки рагҳои ACE ва ретертитҳои антиотенин мебошанд. Ба яке аз доруҳо дар ин синф муроҷиат кунед, кам кардани фишор ба даст оварда мешавад.

Аммо аксар вақт ҳатто дар ҳадди ниҳоии рӯзона гипертонияи пастсифат назорат карда мешавад. Усулҳои ошкор ва табобати чунин шароитҳо аллакай ташкил карда шудаанд. Онҳо дар зарурати худтанзимкунии фишорҳо дар бар мегиранд. Агар нишондиҳандаи он 140 дар боло дар асоси табобат мубаддал шавад, пас синфҳои дигари маводи мухаддир талаб карда мешавад. Ҳамчунин гузаронида муолиљаи симптоматикї, барои мисол, вақте ки паст кардани сатҳи дил, васеъ намудани физостигмин ё истифодаи blockers канали калсий. Барои ҳамаи чунин саволҳо бо табобат машварат намоед.