Aplasia (agenesis) гурда: сабабњои, аломатњои ва хусусиятҳои табобат

Бе системаи excretory он тасаввур кардан ғайриимкон аст кори бадани инсон. Яке аз ҷузъҳои он ҳастанд гурда. Ин маќомоти, вазифаи асосии он аст, ки дар як бармеоянд, моеъ ва унсурҳои ҳалшаванда об ҷуфт. Он, ҳамчунин, бевосита дар љисми ва танзими тавозуни кислотаи-alkaline иштирок мекунанд. Мақоми комилан шахси солим аст, ду гурда нест. Дар 2,5% навзодон паҳнёфтаи мебошанд. Ва гарчанде, нодир, вале пайдо нест гурда ғайримуқаррарӣ.

aplasia (agenesis), гурда, кадом аст?

Сабабњои, аломатњои ва табобат барои чунин бемориҳои нодир хоҳад зер баррасӣ мешаванд. Якум, шумо бояд фаҳмидани он чӣ аз ҷониби ин шартҳо маъно.

Дар китобҳои гуногуни истинод тиббӣ шумо метавонед як омехтаи ду мафҳумҳои «aplasia» ва «agenesis" ёфт. Оё фарқи байни онҳо вуҷуд дорад? Agenesis - набудани пурраи як ё њар ду аз он ду гурда. Ин эътилоли модарзод аст. Дар сомона бадан бедарак аст, ҳатто аносири бофтаи гурда нест. Aplasia - як падидаи, ки дар он дар пуфак retroperitoneal танҳо ба риштаи матоъ connective аст. Ба ибораи дигар, он аст, гурда сусти қодир ба иҷрои вазифаи худ аст.

Дар амал клиникӣ, он ки дар шакли бемории дид, ки дар кӯдакон аҳамият надорад. Ва дар ҳақиқат, ва дар сурати дигар, як мақоми пур аст ғоиб. Омори бемории ягона низ таъмин карда мешавад. Ин аст, маълум аст, ки нуќсонњо гурда тақрибан 7-11% аз тамоми паталогияи системаи genitourinary ташкил медиҳанд.

маълумоти таърихӣ

agenesis гурда шудааст, ки ба инсоният аз замонҳои қадим маълум аст. Ин сараш ҳатто Арасту дар навиштаҳои худ зикр. Ӯ баҳс, ки агар он ҷо ҳайвони бе дил не, бе гурда ё испурч - пурра. Дар наҳзати, ин масъала манфиатдор дар донишманди Белгия шуд Андреас Vezaly. Дар соли 1928, ки Иттиҳоди Шӯравӣ духтур таъин Соколов барои муайян намудани пањншавии он дар байни аҳолӣ. Аз он вақт инҷониб, муҳаққиқон ҷудо карда шудааст, якчанд шаклҳои aplasia (agenesis), ҳар як аз он дорад, расм клиникии худ ва пешгӯии.

намудҳои agenesis

Якчанд таснифоти бемории нест. Дар асосии фарқ бемории оид ба шумораи мақомоти.

1. Right-яктарафаи agenesis гурда (коди ТББ-10 - Q60.0). Ин шакли бемории аст, одатан бештар дар занҳо муайян кард. Одатан аз таваллуд гурда рост махсусан осебпазир аст. Ин аст, дар поён ба чап ҷойгир ва ба ҳисоб камтар мобилӣ. Дар бештари ҳолатҳо, ҳамаи функсияҳои дӯш мақомоти ҷуфтшуда, ва шахсе аст, андӯҳгину зиёд сар намегузаронанд.
2. Аз чап-ҳамроҳ agenesis гурда. Ин шакли бемории нодир аст мекунад ва сахт кофӣ. Дар гурда ҳуқуқ вазифаи камтар аст. Ин аст, ки ба кори ҷубронпулӣ мутобиқ нест.

Мо ҳамчунин бояд ба agenesis дуҷониба дида бароем. Зеро ин навъи беморӣ аст, аз ҷониби набудани ҳам аз ду мақомоти хос аст. Дар доираи кудакон худ кам зинда. Баъд аз таваллуд онҳо дарҳол бояд transplants. Чӣ дорад дуҷониба Кодекси agenesis гурда? ICD 10 дар бар мегирад, патологияи зери Q60.1 коди.

шаклњои aplasia

Ин anomaly гурда танҳо як-яктарафаи аст. Дар раванди эътилолї метавонад танҳо ба мақоми тарафи чап ё рост тақсим карда мешавад. Ҳамин тавр гурда бофтаи нахдор одатан дар шакли оддии намоянд, вале бе лиҳомии, ducts ва glomeruli.

Сабабњои аз бемории

аст, ризоияти дар бораи сабабҳои agenesis гурда дар навзодон вуҷуд надорад нест. Духтурон нуқтаҳои гуногуни назари баён кардаанд. Баъзе дидан паталогияи пайванд бо predisposition генетикӣ. Дигарон инкор ин.

омӯзиши дарозмуддат ин беморӣ, ва тадқиқотҳои сершумори имконият доданд, ки ба муайян кардани як қатор омилҳо, ҳузури он эҳтимолияти пайдоиши он меафзояд. Aplasia ё гурда ҳомила agenesis имконпазир дар ҳолатҳои зерин:

1. майзадагӣ, истеъмоли машрубот дар давраи ҳомиладорӣ.
2. Қанд дар модарони оянда.
3. A вирусї / бемориҳои сироятӣ дар семохаи аввал.
4. Истифодаи беназорати маводи мухаддир дар як зан беш аз 9 моҳ.

Дар гурда сар ба ташкил, дар ҳомила аз ҳафтаи 5 ҳаёти ӯ дар батни. Ин раванд дар саросари ҳомиладорӣ идома дорад. Бо вуҷуди ин, аз њама хавфнок мебошанд 1 ва 2 сеякҳо. Дар ин вақт, эҳтимолияти аз рушди бемории, ба шарте, ки таъсири омилҳои номусоид, он аст, хеле баланд аст.

Дар расм клиникӣ умумии

Aplasia ё agenesis намудани гурда метавонад муддати хеле дароз мекунад худ нишон дода нашавад. Баъзе модарон дар давраи ҳомиладорӣ ба Амрико рафта, нест, ва баъд аз пайдоиши кӯдак аст таҳлилҳо зоеъ. Дар натиҷа, мардум ҳам аз мушкилоти саломатӣ мавҷуда, огоҳ нест. Ӯ ташхис ногувор тайи солҳои меомӯзад. Чун қоида, дар давоми имтиҳонҳои реҷаи ки дар мактаб ё дар кор. Дар ин ҳолат, як гурда солим мегирад беш то 75% вазифаҳои мақомоти бедарак ғоиб ё фаъолият суст. Аз ин рӯ, яке аз ҳеҷ нохушнуд эҳсос намекунанд.

Баъзан anomaly гурда оғоз ба нишон додани кўдак дар рӯзҳои аввали зиндагии. Дар байни аломатњои асосии табибон эътилоли аз ҷудо:

• камбудиҳои гуногун мушоҳада (puffiness, бинӣ васеъ ва ҳамвор);
• шумораи зиёди узвҳои дар бадан;
• иҳота меъда;
• мавқеи пасти гӯши;
• деформатсияи дасту поёнии;
• ҷуброн муқаррароти узвҳои дохилӣ муайян.

Вақте ки ба он ташхис аст agenesis гурда кўдак, ин беморӣ аст, ки одатан аз тарафи рушди ғайримуқаррарӣ мақомоти репродуктивї ҳамроҳӣ мекунанд. Масалан, духтарон бачадон душоха, atresia vaginal ошкор намуд. Дар писарон набудани иловагии витамини А deferens ёфт. Дар оянда, чунин мушкилиҳо мумкин аст аз тарафи муллогӣ ва ё ҳатто безурётї мушкил аст.

усулҳои ташхиси

Калонсолон ҳамеша гузошта ба ташхиси »гурда agenesis" маъюбӣ. Бо вуҷуди ин, шумо аввал бояд ба муоинаи ҳамаҷонибаи мегузарад. Дар ҷараёни мулоқот ба духтур чамъ таърихи тиббии бемор, меомӯзад predisposition насибаи худ. усулњои иловагии илмӣ кардан лозим бошад барои тасдиқи ташхиси пешакї:

• ИМА.
• Urography бо агенти Баръакси;
• ангиография гурда;
• Ч..

Барои муайян набудани ё гурда hypoplasia ҳомила имкон УЗИ. Аллакай дар омӯзиши таҳқиқи аввал аст, ки ба ҳафта уми 12-14 дода, мутахассиси метавонад эътилоли тасдиқ кунед. Баъд аз ин, зан ҳатман таҳқиқи иловагӣ барои malformations алоқаманд гузошта мешавад.

муолиҷаи тиббӣ

Ягона шакли беморї, ки дар асл намояндаи хатар ба ҳаёт - он agenesis дуҷониба гурда аст. Бисёр вақт меваи бо ин ташхис ҳанӯз бимирад дар батни ё таваллуд. Ғайр аз ин, эњтимолияти қатл дар рӯзҳои аввали ҳаёт хеле баланд сабаби нокомии гурда аст.

Тавассути рушди тибби перинаталӣ имрӯз имконияти ба ҷуз як кўдак бо ин эътилоли доранд. Барои ин кор, ки дар соатҳои аввали пас аз таваллуд ин амалиёт ба кӯч мақомот, ва он гоҳ гемодиализ мунтазам кунад. Ин роҳи муолиҷаи бемории воқеӣ аст ва дар амал, дар марказҳои калони тиббӣ истифода бурда мешавад. Бо вуҷуди ин, дар аввал бояд ташкил ташхиси зуд ва истисно malformations дигар системаи пешоб.

agenesis яктарафаи гурда дорои дурнамои мусоиди. Агар сабр бемории бо нишонаҳои ногувор душвор нест, он кофӣ ба муоинаи ҳарсола аст ва андешидани санҷишҳои зарурӣ. Ҳамчунин зарур аст, ки ба нигоҳубини як гурда солим. тавсияњои муфассал бояд духтур табобати дод. Чун қоида, онҳо дохил риояи бо ѓизои ба истиснои хӯроки шадид ва шӯр, додан то одатҳои бад.

Aplasia махсус баррасӣ намешавад. Бо вуҷуди ин, наметавонад бидуни тавсияҳои пешгирикунанда кор ба таҳкими системаи масуният. Шумо бояд ба хӯрдан дуруст, дурӣ беморињои сироятї ва вирусї. Он ҳамчунин тавсия дод, то машқи ҷиддӣ.

Дар ҷараёни шадиди эътилолї метавонад dialysis ё ҳатто як кӯч мақомоти талаб мекунад. Дар ҳама ҳолатҳои дигар, табобати бояд шахсан ба хусусияти беморӣ ва тасвири клиникии умумии аҳамият холӣ нест.

роҳҳои пешгирӣ

Aplasia ва гурдаҳо agenesis Рамзҳои дар ТББ-10 гуногун мебошанд. Бо вуҷуди ин, ин ду бемориҳои боиси нигаронӣ дар байни падару модарон ояндаи. Оё имкон аст, ки ба онҳо пешгирӣ аз рух?

Агар шумо истисно як predisposition генетикӣ, ки ба бемории, чораҳои пешгирикунанда кофӣ оддӣ мебошанд. Ҳатто дар марҳилаи банақшагирӣ, модари expectant бояд сар ба назорат саломатии онҳо (мехӯрад ҳуқуқ, тарк одатҳои бад, машғул варзиш иҷрошаванда). Чунин тавсияњо бояд баъд аз як кӯдак консепсияи муваффақ карданд.

Агар шумо метавонед рушди эътилоли накунем, андешидани чораҳо барои рафъи он зарур аст. Вақте ки пирон бо agenesis symmetrical таъхири рушд ҳомила дуҷониба, oligohydramnios нест. Дар сурати ошкор шудани anomalies ки пеш аз 22 ҳафта ниҳод аст, бекор кардани он дар асоси тиббӣ тавсия дода мешавад. Вақте ки зан аз ӯ рад карда, истифода бурда тактикаи консервативии тиббии. Он љоиз аст, ки дар сурати набудани гурда яктарафа метавонад як ҳаёти пур аст. Шумо бояд танҳо баъзан гузаранд пешгирикунанда чек-калонсолон ва имтиҳонҳо.