Генетика не метавонед Мубориза бо бемории саратон

Баъзе ҳуҷайраҳои тақрибан дар ҳоле ки дигарон баръакс дубораи нест, бо суръати breakneck. Баъзе ҳуҷайраҳои Оё ПХТ бас нест, дар ҳоле ки дигарон баръакс - фавран мурд. Вале ба ҳар ҳол, ин ҳуҷайраҳои доранд, аз ин генофонди ҳамон, ки олимон доранд, ҳанӯз ба гирифтани маълумот оид ба идора ба хотири шифо бемории саратон, иборат аст.

Ин чунин хулоса метавон дар маҷаллаи машҳур Илм ки муаллифони таҳқиқотро тавзеҳ медиҳанд, ки дар ин марњилаи рушди тибби, олимон ҳастанд, аммо на қодир ба пешниҳод дар ҷаҳон як табобат барои саратон ва пешниҳод менамоянд, ки маводи мухаддир ба даст омада тавассути генетика, ҳаргиз натавонед, ки ба бартараф намудани ин беморї дида.

Мисли он, ё нест, он аст, ки genome саратон метавонад роҳи ҳалли вазъият муайян мекунад. Аммо омӯзиши мебинад, ки роҳи ҳалли ин мушкилот ки дар ҳавопаймо аз ДНК бемории дурӯғ намегӯям. Ҳадафи табобат ҷорӣ барои муайян намудани ҳуҷайраҳои, ки аз мутатсия натиҷа сар беист мубодила. Он рӯй, ки танҳо лозим аст, ки пайдо кардани онҳое, молекулаҳои, ки барои mutation масъуланд, ва сипас pharmacists ёфтани табобат, ки бо ин сарчашмаи бемории мубориза хоҳад кард.

Дар асоси ин, ба монанди маводи мухаддир Xalkori Pfizer (саратони шуш) ва Gleevec Novartis (leukemia myeloid музмин). Аммо то замоне омад (ва ба он одатан меояд), ки ин маводи мухаддир бас кор, чун қоида, дар чунин ҳолатҳо ба он назар аст, ки ҳуҷайраҳои саратон сабзид як mutation нав, бар зидди он танҳо маводи мухаддир мекашем.

Дар тањќиќоти мазкур, таҳқиқотчӣ, ҳайрон пайдо, ки ҳуҷайраҳои саратони Колон хеле гуногун рафтор мекарданд, ҳарчанд дар аввал онҳо ба мутатсия якхела буданд, эҳсоси, ки ин фарқият нест, ҳар гуна фарқ дошт буд. Ин хилофи эътиқод муассисањои мављуда, ки genes барои фаъолияти ҳуҷайраҳои алоҳида дар варам ҳастанд, ва барои фаъолияти чорводорӣ хеле ва вокуниши онҳо ба ПХТ.

Дар geneticist Dzhon Dik мегӯяд, муаллифи тањќиќот, агар ДНК - ягона манбаи рушди варам нест, мо танҳо тахмин кардан мумкин аст, ки агар шумо мехоҳед, ки ба шифо саратон, он бояд бо доруворӣ, ки бояд дар бораи хислатҳои ғайридавлатӣ генетикӣ асос ёфтааст.

Бе он ки тафсилоти омӯзиш, мо қайд кард, ки олимон дар ҳақиқат аз тарафи рафтори омосҳоро бадсифат дар Колон ҳайрон шуданд. Дар аксуламал ба маводи мухаддир мавҷуда оид ба ҳуҷайраҳои саратон рафтори танҳо пешгӯинашаванда.

Дигар олимон ва мутахассисон тањќиќот таъриф ва дастгирии нуқтаи назаре, ки ба саратон табобати инфиродӣ - як bobble калон, махсусан вақте ки дар шакли дар он аст, ки ба аҳолӣ пешниҳод ба шумо дида бароем.

Дигарон боварӣ доранд, ки чунин натиҷа ба назар карда шавад, чунки ба афзоиши ҳуҷайраҳои саратон вобаста бисёр параметрҳои беруна, аз ҷумла, барои мисол, ба муҳити зист аст, ва онҳо хоҳанд яке аз омилҳои ҳалкунанда, ки дар охири нишон хоҳад, ки чӣ тавр ба табобати самаранок дар табобати саратон.

Тадқиқотчиён имон, ки Сабаб дар он аст, ки дар як марҳилаи ки дар он ҳуҷайра (дигарон, шӯъба ва рушди) аст; Дар genes, ки ба иштирок дар як ваќт ё дигар мебошанд; оё дастрасӣ ба оксиген як ҳуҷайра аз ҷумла, ва дигар омилҳои ғайри генетикии.

Барои мисол, ба табобат мумкин аст, равона ба ячейка гузаштан аз як марҳилаи таблиғотиву марҳилаи нофаъоли, ки бештар ба кимиётерапевтӣ, ки дар принсипи зидди bystrorazmnozhayuschiesya ҳуҷайраҳои равона карда осебпазир табдил кунанд.

Олимон боварӣ доранд, ки саратон бояд аз тарафи табобатї дар сатњи молекулавӣ муносибат карда шавад.