Polymorphism - чӣ аст? polymorphism генетикии

polymorphism генетикӣ - як ҳолати, ки дар он аст, ки гуногунии дароз genes, вале зудии ба генофонди аз ҳама кам рух дар ацолии беш аз як фоизи нест. Нигоҳ доштани он аст, сабаби ба mutation доимии genes, инчунин навшудаи доимии онњо. Бино ба таҳқиқот, олимони, ки polymorphism генетикӣ гузаронида васеъ аст, зеро таркиби генофонди метавонад якчанд млн.

таъмини калон

Аз таъминоти зиёди polymorphism онро дар беҳтарин мутобиқгардонии аҳолӣ ба муҳити нави вобаста аст, ва дар ин ҳолат, таҳаввулот аст, хеле зудтар. Арзёбии шумораи умумии alleles polymorphic бо истифода аз усулҳои анъанавии ирсї, ки ҳеҷ имконияти амалӣ нест. Ин аст сабаби он, ки мавҷуд будани генофонди аз ҷумла дар genotype аз тарафи убур аз шахсони воқеӣ, ки дорои хусусиятњои гуногуни phenotypic genome муайян анҷом дода мешавад. Агар шумо медонед, ки чӣ қадар аз аҳолии баъзе ташкил шахсони воқеӣ бо phenotypes гуногун, аз он имконпазир мегардад, барои насб кардани шумораи alleles, ки ташаккули хислат таъсир расонад.

Чӣ тавр он сар?

Генетика оғоз ба нашъунамо дар 60-уми асри гузашта, пас аз он буд, ки дар оғоз ба истифода шавад electrophoresis сафедањо ё ферментҳои дар gel, ки ба мо имконият барои муайян намудани polymorphism генетикии. ин усул чӣ гуна аст? Ин аст, ба воситаи он боиси ҳаракати сафедањо дар соҳаи барқ, ки вобаста ба андозаи сафеда кашонида, конфигуратсияи он ва пардохти соф дар фаслњои гуногуни gel. Сипас, вобаста ба макон ва шумораи нуқтаҳои, ки амалӣ зоҳир муайян моддањои муайян. Барои арзёбии polymorphism сафеда дар як ањолї, зарур тафтиш тақрибан 20 ё зиёда аз як мавзеъ аст. Сипас, бо истифода аз усули математикӣ аст, аз рӯи шумораи муайян alleles, ва таносуби homo- ва heterozygotes. Бино ба омӯзиши баъзе genes метавонад monomorphic, ва дигарон - хеле polymorphous.

намуди polymorphism

Мафҳуми polymorphism хеле васеъ аст, он бар мегирад нусхаи гузариш ва мутавозини. Ин дар бораи арзиши генофонди интихобї ва интихоби табиӣ, ки одамро ба фишор аҳолӣ вобаста аст. Илова бар ин, он метавонад як генофонди ва chromosome.

polymorphism генофонди ва chromosomal

polymorphism генофонди аст, ки дар alleles бадан бештар аз як намунаи возеҳи ин аст Хуни метавонад супорид. Chromosomal намояндагӣ фарқият дар доираи хромосомаи, ки бо сабаби ба aberrations рух медиҳад. Дар минтақаҳои heterochromatin фарқияти нест. Дар сурати набудани эътилоли, ки боиси халалдор ё нобуд кардани чунин мутатсия бетараф мебошанд.

polymorphism гузариш

polymorphism гузариш рух аҳолии як allele иваз, ки як бор ба маъмулӣ буд, аст, дигар, ки wearer он мутобиқ бузургтар (низ номида таъмин allelism сершумор). Вақте, ки гуногунии равона аст, смена дар фоизи genotypes, он рух бо сабаби таҳаввулоти ва динамикаи он аст, гузаронида мешавад. Дар падидаи техникаи саноатӣ метавонад як намунаи хуб, ки тавсиф polymorphism гузариш. Он чӣ гуна аст як шапалак оддӣ, ки бо рушди саноати болҳои сафед он торик тағйир ёфт нишон дода шудааст. Ин падида сар ба дар Англия, ки дар он зиёда аз 80 намуди шабпаракҳо мушоҳида мешавад, куя peppered ранги яхмос саманд торик шуд, барои нахустин бор пас аз 1848 дар шаҳри Манчестер дар робита ба рушди босуръати саноати назар мерасад. Аллакай дар соли 1895, беш аз 95% аз парвонагон ранги торик аз болҳои касб кардаанд. Чунин тағйирот карда намешавад ба он вобаста, ки ба танаи дарахт дуд ва дурахшон бабочка тӯъмаи осон ва blackbirds Робин шуд. Тағйирот ба ҷои дар ҳисоби alleles Мутанти melanistic кардаанд.

polymorphism мутавозуни

Истилоҳи "polymorphism мутавозин" тавсиф набудани ягон таносуби басти ададӣ дар шаклҳои гуногун дар як аҳолии genotypes аст, ки дар устувор намудани шароити зисти. Ин маънои онро дорад, ки аз як насл ба таносуби ба ҳамон мемонад, вале шояд каме дар доираи арзиши дода, мунтазам аст, ки фарқ кунанд. Дар муқоиса бо давраи гузариш, як polymorphism оқилона - чӣ аст? Ӯ пеш аз ҳама аст, ки раванди эволютсионӣ исто. I. И. Shmalgauzen дар соли 1940 ба ӯ додем, номи heteromorphism equilibrium.

polymorphism мутавозуни НАМУНА

Намунаи хуби polymorphism мутавозин бошад, ҳузури онҳоро ду синф кард дар бисёре аз ҳайвонот ќарордошта. Ин аст сабаби он, ки онҳо доранд, афзалиятҳои интихоби баробар. Таносуби онҳо дар дохили аҳолии ягона ҳамеша баробар. Агар як аҳолии таносуби интихобӣ бисёрзанӣ ду ҷинс вайрон карда шудааст, ки дар он ҳолат намояндагони ҷинси ҳамон метавонад ё пурра хароб ё аз таҷдиди то андозае бузургтар аз ҷинси муқобил дур.

Мисоли дигар шавад гурӯҳҳои хуни системаи AB0. Дар ин ҳолат, басомади genotypes гуногун дар ањолии гуногун метавонанд гуногун бошанд, вале дар баробари он аз насл ба насл, он пайдарҳамӣ худро тағйир намедиҳад. Оддӣ карда гӯем, ҳеҷ genotype дорад, ба ҳеҷ ғанимате интихобии бар дигар. Мувофиқи маълумоти оморӣ, мардоне, ки як гурӯҳи аввал хун доранд, як умр баландтар аз дигарон аз ҷинси қавитар бо дигар гурӯҳҳои хун. Дар баробари ин, хатари бемории захми peptic 12 захми duodenal дар ҳузури гурӯҳи аввал боло, вале он метавонад бошад, perforated, ва он хоҳад буд, сазовори марг дар сурати аз як дер мусоидат намоянд.

equilibrium генетикии

Ин embrittlement метавонад дар ањолї, ки дар натиҷаи мутатсия меоянд бияфзояд, вайрон, ҳамин тавр онҳо бояд ба як қисми муайян ва дар ҳар як насл хоҳад буд. Таҳқиқот, ки polymorphisms аз genes системаи hemostatic, рамзкушоӣ, ки медиҳад барои фаҳмидани раванди эволютсионии мусоидат ба ин тағйирот, ё, баръакс, пешгирӣ хеле муҳим нишон доданд. Агар мо ҷараёни раванди Мутанти дар як ањолї дода, ба он низ имконпазир аст, ба доварӣ арзиши он барои мутобиқшавӣ. Ин, мумкин аст, ба як баробар агар mutation дар љараёни интихоб аст, хориҷ нест, ва монеаҳои ба паҳншавии он вуљуд надорад.

Бештари ҳолатҳо нишон медиҳанд, ки арзиши камтар аз як генофонди, ва дар сурати риоя намудани mutants дубораи ҳамаи он поён ояд, ба 0. мутатсия ин гуна ҳастанд сӯ дар раванди интихоби табиӣ ҷорӯбзада, лекин аз ин тағйироти такрор аз генофонди ҳамон compensates барои бартараф намудани истисно намекунад аст, ки аз тарафи интихоби гузаронида мешавад. Он гоҳ, ки мувозинат аст, ки genes mutated метавонад рух медиҳад, ё, баръакс, ба нопадид. Ин раванд боиси ба мувозинат.

Як мисол, ки метавонад ба таври равшан тавсиф чӣ ҳодиса рӯй, - камхунї ҳуҷайраи доси. Дар ин ҳолат, генофонди mutated бартаридошта дар давлати homozygous ба марги пеш аз организм мусоидат мекунад. организмҳои зинда Heterozygous, вале онҳо боз бештар ба бемории вараҷа мебошанд. polymorphism генофонди оқилонаро камхунии ҳуҷайраи досро мумкин аст, дар соҳаи пањншавии беморињои тропикї дида. Дар чунин аҳолии homozygotes (шахсони воқеӣ бо genes монанд) бартараф карда, дар якҷоягӣ бо интихоби дуруст ба фоидаи heterozygotes (моҳӣ бо genes гуногун). Дар робита ба интихоби он чӣ аз ҷониби гуногунӣ дар генофонди аҳолии рафтан ба нигоҳ доштани дар ҳар насли genotypes, ки таъмин мутобиқ беҳтар намудани организм ба шароити зисти ба рӯй дода истодааст. Дар баробари ҳузури генофонди камхунии дос-ҳуҷайраи дар ањолии инсон ҳастанд, намудҳои дигари genes тавсиф як polymorphism нест. Чӣ медиҳад? Дар ҷавоб ба ин савол хоҳад зуҳуроти heterosis.

мутатсия Heterozygous ва polymorphisms

polymorphism Heterozygous таъмин нест, тағйироти phenotypic дар ҳузури як mutation recessive, ҳатто агар онҳо зарарнок аст. Аммо дар баробари ки онҳо метавонанд дар аҳолӣ ба дараҷаи баланд аст, ки метавонад ба мутатсия бартаридошта зараровар бештар зам намояд.

ғайридавлатӣ qua синус раванди эволютсионии

Дар раванди эволютсионӣ пайваста аст, ва ҳолати он бояд polymorphism доранд. Он чӣ гуна аст - ошкор мутобиқ доимии аҳолии гуногун ба муњити зист. организмҳои Hetero, ки дар дохили ҳамон гурӯҳ зиндагӣ метавонад дар давлати heterozygous бошанд, Ва дар аз насл ба насл барои чандин сол гузашт. Дар бораи баробари ифодаи phenotypic онҳо мумкин нест, - аз ҳисоби захираҳои зиёди тағйирёбии генетикии.

генофонди fibrinogen

Дар бештари ҳолатҳо, таҳқиқотчӣ polymorphism генофонди fibrinogen ҳамчун шарти пешакӣ барои рушди яраи ischemic боэҳтиётро талаб мекунад. Аммо дар лаҳзаи ба фасод масъала, ки дар он омилҳои генетикӣ ва ба даст метавонанд таъсири худро оид ба рушди беморӣ таъсир. Ин гуна яраи инкишоф сабаби thrombosis аз шоҳрагҳои мағзи сар, ва бо омӯзиши polymorphism генофонди fibrinogen, метавонад бисёре аз равандҳои таъсир, ки ба бемории мумкин пешгирї ақл дарёбед. Вобаста ба дитаргуние ирсї ва параметрҳои биохимиявї хун айни замон суст аз тарафи олимон фаҳмида. таҳқиқоти минбаъда рафти беморӣ таъсир, тағйир Албатта он ё танҳо ба ӯ бим дар зинаи аввали рушди.